五类戒毒新药经批准后为正式生产。第十一条戒毒药品的国家标准，由国家药典委员会负责审定，报国家药品监督管理局审批颁布。第十二条戒毒新药保护制度按《 。国家药品监督管理局综合平衡后，将使用及供应计划一并下达。临时需要的少量品种可由戒毒机构直接向所在地省级药品监督管理部门提出申请，经审查同意后报国家药品监督 ...
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［２０００］２１４２号）第六条规定的一般性比价关系定价的，可以申请单独定价。根据国家计委《关于乙类药品价格制定调整有关问题的通知》（计价格［２０００］２１４３号） 卫生部门的认同、法定或权威的药品医疗技术单位的承认、已在权威的学术会议上或刊物上作过介绍或推广等）。２００１年１月４日国家发展计划委员会...
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各省、自治区、直辖市及计划单列市物价局(委员会)：按照《进口药品管理办法》和《药品命名原则》的有关规定，经国家药品监督管理局批准，幸福伤风素、儿童幸福伤风素、幸福止痛素等三种药品换发新注册证。为便于药品经营单位 ...
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国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）。政府定价以外的其他 定价。需要单独定价的药品，由价格主管部门及时主持召开听证会进行公开审议。国家计委和省级价格主管部门应建立药品政府定价专家评审制度，聘请有关方面专家， ...
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重庆市第二届人民代表大会常务委员会第二十六次会议听取了市人民政府《关于我市食品安全工作情况的报告》。会议认为，食品安全关系到广大人民群众的身体健康和 自我规范、自我管理、自我提高的作用，加强行业自律．督促各食品企业认真遵守国家法律法规，严格执行食品安全标准；积极配合政府及有关部门做好食品安全监管工作， ...
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为促进这一目标的实现，生物制品标委会提出分阶段实现实验动物的升级的工作计划。此项工作将于2004年底完成。(四)药用辅料1．工作程序与工作进度⑴清理 ：1．临床信息系统的建立和应用⑴建立完善化学药品医学信息数据库：该数据库为国家药典委员会药品数据库的子库，负责对国内外上市药品信息的搜集、整理和贮存， ...
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按现行渠道采购供应。第五条 药品集中招标采购工作按照下列程序进行。(一)编制采购计划和招标文件。各试点地区和单位依据临床需要和减轻患者药品费用负担的原则， 权益。投标人不得与招标人串通投标，损坏国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。禁止投标人以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标。第十三条 ...
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国务院部委规章（1）条第十九条国家、行业标准要经过预审和正式审查。审查会由各专业标准化技术委员会组织，没有标准化技术委员会的，由医药行政主管部门或委托 主管部门组织医药产品质量监督抽查工作；（二）编制全国医药行业标准实施的监督检查计划，并组织实施；（三）在组织医药行业评优、认证、发放生产许可证和企业 ...
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部署，又于1996和1998年进一步明确了该项工作的范围、计划、原则和要求，并委托国家药典委员会具体承办。目前已完成800多种西药地方标准品种再评价工作 经济效益情况、初审意见)或软盘，与品种申报材料一并在规定的时间内报国家药典委员会。品种申报材料应符合以下要求：(一)处方依据，药效学根据及临床疗效和 ...
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评估报告(所含基础数据不少于1000份)和限量标准的修订草案，并提交国家标准化委员会；2.修订国家标准GB 2763《食品中农药残留限量》，提出上述动物性食品中 (2)课题任务明确，要充分考虑经济、技术等方面的可行性；(3)课题管理与实施符合《国家科技支撑计划管理暂行办法》；(4)课题所需国拨经费按《 ...
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