租借和伪造清真牌、证。第十三条承包或者租赁非清真餐饮业场所，开办清真餐饮业，应当更换全部炊具、餐具，并依照本办法第十一条规定办理批准手续。第十四条违反本办法， 。第十五条违反本办法第三条第二款规定的，依照相应法律法规的有关规定承担法律责任。第十六条当事人对依照本办法第十四条规定所作处罚、处理决定不服的 ...
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应确保备案的企业标准的真实性、合法性，确保根据备案的企业标准所生产食品的安全性，并对其实施后果承担全部法律责任。 (二)企业标准文本 1、备案的企业标准，应当做到科学合理、安全可靠； 2、标准内容应当包括：终产品、食品原料中致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质 ...
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立即收回并由(食品)药品监督管理部门监督处理。第六十六条药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告书的，(食品)药品监督管理部门应当给予警告，并处 第(八)项资料，若为新药包材或者企业标准，还应当同时提供起草说明。(六)全部申报资料均应当使用中文并附英文，其他文种的资料可附后作为参考。中文译文 ...
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对照品研究的技术要求”。其它经过试验而未选用的含量测定方法也应提供其全部试验资料，试验资料及相应的文献资料均列入“新药(中药材)申报资料项目”第6号 39.生物制品生产企业质量保证部门应独立于生产管理部门，直属企业负责人领导。必须能够承担物料、设备、质量检验、销售及不良反应的监督与管理。生产质量管理及 ...
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政府采购的范围:凡使用财政性资金(含预算内资金、预算外资金)购买的货物、工程和服务,全部依法实行政府采购。(一)货物:办公用品、办公设备、办公家具、交通工具、仪器设备 的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字,并承担相应的法律责任。第十七条凡纳入政府采购预算的购买性支出,不再将资金拨付 ...
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与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在 同一申请人申请同一个产品的不同剂型的注册，如果其中的一个剂型已经按照规定进行了全部试验，并且检验机构已经出具了试验报告，其他剂型的注册可以免作功能学 ...
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药品得到的试验数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容│ │完全一致。│ │如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。│ │23．其他特别申明事项：│ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ │24．申请人机构名称公章法定代表人签名签名日期：│ ...
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含量；甲醇、杂醇油、铅、锰、菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌)；感官。(至少四项) QB/T 1981(全部适用) 酒精度≤20(V/V)卫生指标按GB 2758执行 酒精度20%(V/V)卫生指标按GB 2757执行10 食用酒精 色度、乙醇、硫酸试验、氧化时间、 ...
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袋，自动计量灌装和封口。 12.清洗设备 全自动cip清洗设备 无死角，覆盖全部生产线。 干 法 工 艺 生 产 设 备 1.原料、半成品和成品计量设备 计量检定 抽样人员签名、抽样单位盖章及封样日 期。抽样人员应当告知申请者有资格承担该产品发证检验任务的检验机构名称及联系方式，由申请者自主选择。并在 ...
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质量管理法规和业务知识培训，不断提高业务和政策法规水平；要牢固树立药品质量意识、责任意识和高尚的职业道德观念，认真履行职责，以实事求是、坚持原则的态度，始终把公众 ，但受权人须对接受其转授权的人员的相应药品质量管理行为承担责任。第十五条接受受权人全部质量管理职责转授的人员应具备本办法第六条规定的条件； ...
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