身份证号码；授权委托书是复印件的应当加盖供货单位原印章和企业法定代表人的原印章或者签名）；（五）销售人员身份证复印件；（六）加盖供货单位原印章的所销售药品 上述原材料或者配件属于无菌类产品的，证明文件应当保存至产品有效期届满后一年；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；属于植入类、介入 ...
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检验的样品以及该批样品的所有批签发申报资料分别签封。封条上应填写日期，并由抽样人(二人以上)签名。(8)抽样人员应当据实填写《生物制品批签发现场抽样记录表》(附件)。4．有下列情况之一的不予抽取样品：(1)没有完整产品内外包装者(半成品除外)。(2)自检不合格者。(3)已 ...
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配方、剂型、适应症、用法、用量、工艺制备方法简介； （五）申请人和代理机构的签名（印章）； （六）申请文件的清单； （七）其他需要注明的事项。 第 文件的副本送交药品独占权人，要求其在指定的期限内陈述意见。被请求人没有如期陈述意见的，不影响国家药品监督管理局审查。 第二十三条国家药品监督管理局对撤销 ...
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虫害现象；对温度有要求的商品应确定商品的温度与包装上指示温度一致，冷冻商品没有曾经解冻痕迹。(五)定型包装食品的验收门店收货时，对定型包装的熟食卤味、 性文件有完善的文件管理系统。保持记录，各项记录均应有执行人员和检查人员的签名，以提供符合要求的证据。记录清晰完整，易于识别和检索。有关记录至少应保存 ...
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.4.3 对温度有要求的商品应确定商品的温度与包装上指示温度一致，冷冻商品没有曾经解冻痕迹。3.3.5 定型包装食品的验收3.3.5.1 门店收货时， 的文件管理系统。8.2.2.2 保持记录，各项记录均应有执行人员和检查人员的签名，以提供符合要求的证据。8.2.2.3 记录清晰完整，易于识别和检索。 ...
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适当的治疗措施，同时报告药品监督管理部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。第四十三条省、自治区、直辖市药品监督管理局和国家药品监督管理局负责 其批准证明文件：(一)按《药品管理法》规定属于撤销的药品；(二)在规定时间内没有提出再注册申请的药品；(三)不具备《药品管理法》第八条规定的所生产 ...
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内的各种制剂，应向麻醉药品供应点购用，医疗单位一般不得自行配制。凡管理范围内没有的规格、制剂，或医疗上有特殊需要者，有麻醉药品使用权的医疗单位，经本单位 超过七天。麻醉药品处方应书写完整，签全名，以资核查。配方严格实行核对双签名。第十八条 经卫生行政部门指定有条件的医院临床确诊的晚期癌症病人，确需麻醉 ...
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。封条上应填写日期，并由抽样人(二人以上)签名。(八)抽样人员应当据实填写《生物制品批签发现场抽样记录表》(附表2)。四、有下列情况之一的不予抽取样品：(一)没有完整产品内外包装者(半成品除外)。(二)自检不合格者。(三)已临近效期或已过效期者。五、抽样完成后 ...
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和卫生知识培训制度管理。 四、国境口岸食品必须符合国家卫生要求和卫生标准。没有国家卫生标准的，可参照同类食品国家卫生标准、行业食品卫生标准或地方食品卫生 被监督单位负责人或有关人员共同签字，修改之处由被监督单位负责人或有关人员签名或者印章覆盖。被监督单位负责人或有关人员拒绝签字的，检验检疫人员应在笔录 ...
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和卫生知识培训制度管理。四、国境口岸食品必须符合国家卫生要求和卫生标准。没有国家卫生标准的，可参照同类食品国家卫生标准、行业食品卫生标准或地方食品卫生 和被监督单位负责人或有关人员共同签字，修改之处由被监督单位负责人或有关人员签名或者印章覆盖。被监督单位负责人或有关人员拒绝签字的，检验检疫人员应在笔录 ...
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