相关法律法规规章的规定，依据属地化管理原则，定期对辖区内的医疗机构进行进行专项或综合性的督查指导，查找薄弱环节，完善各项制度措施，查处违法违规行为， 的不得分 2-2-2 有符合药品保存可调节储存温湿度的条件与设备，并有记录。 5 现场核查 记录不完整不得分 2-2-3 有药品(含中药饮片)按性质、 ...
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行为的发生,保证公务人员正确、高效地履行职责,进一步优化经济发展环境,根据《中国共产党章程》、《中华人民共和国行政监察法》、《国家公务员暂行条例》和有关法律 严重过错:(一)情节轻微,给单位和管理、服务相对人造成损害后果和影响较小的,属一般过错;(二)情节较重,给单位和管理、服务相对人造成损害后果较重 ...
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违法违规行为。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件 产品已经售出的，必须责令追回，并追究相关责任人的法律责任。同时，对实行工业产品生产许可证管理的产品加强获证后监管，确保企业持续满足必备生产条件。 ...
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个代表”重要思想为指导，以科学发展观统领全局，以保证安全、服务经济、促进发展为出发点，按照国务院的统一部署，坚持监督与服务、治劣与扶优、治标与治本、 销售以及在经营活动中使用无证产品的违法行为。三是对产品质量问题比较突出的集中产地和专业市场进行整治，组织具备一定条件的地区开展创建优质产品生产基地活动。 ...
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资产重组。对未能按期通过认证的企业，必须依法停止其生产经营药品的活动。与此同时，严格执行药品零售企业设置标准，条件不具备的绝不批准，严把准入关。对 的监督管理。坚决取缔无证经营药品行为。(六)多管齐下，建设医药行业信用体系。切实加强《药品管理法》等法律法规的宣传教育，开展行业诚信教育和职业道德教育。要 ...
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安全监督管理委员会食品安全关系到广大人民群众的身体健康和生命安全，关系到经济发展和社会稳定，关系到政府和国家的形象。国务院一直高度重视食品安全工作， 的重点，严格许可证管理制度，严厉查处按法律法规规定应实行行政许可而无许可证的生产经营行为，不具备生产条件的要坚决予以取缔；严格实施食品质量安全市场准入 ...
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卫生”，打破现有按部门和行政隶属关系形成的条块分割、布局不合理的卫生服务体系，打破所有制界限，用法律、行政、经济等手段，对区域内卫生资源进行宏观调控 的审批。通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证，淘汰不具备生产条件的制剂生产企业。(二)深化药品流通体制改革。采取改组改制、兼并联合、参股控股等多种 ...
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和《医疗机构制剂配制质量管理规范》的基础上，依据有关法律、法规和政策要求，做好批准药品(制剂)的注册管理。药品进入市场前必须先行商标注册，才能销售和发布广告 供应的制剂，医院不得重复生产；对达不到有关标准和要求或不具备制剂条件的医院制剂室不予换证。 五、清理和整顿药品流通企业，发展和完善药品流通体系( ...
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等项目。各市要建立健全执法责任制和责任追究制，严格卫生准入要求，对不符合生产条件的企业要坚决吊销或收回卫生许可证。2．严格实行食品质量安全市场准入制度。一是 督办。(二)按照有关法律法规的规定，重点查处以下9种违法违规行为：一是无证经营、超范围经营、缺乏有效管理的挂靠经营和不具备资格经营的；二是生产、 ...
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。第八条 药用动物养殖基地除应满足动物种群对生态因子的需求外，还应满足与之生活、繁殖等相适应的条件。第三章 种质和繁殖材料第九条 对栽培(饲养) 的 和防腐剂，如果必须加入，应符合《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定。关联法规：全国人大法律（1）条第三十六条 加工场地应清洁、通风，具备遮阳、防雨设施 ...
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