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、组织实施及协调;组织发布质量公告;依法组织对抽验不合格药品、医疗器械和药包材进行行政处罚。市食品药品监管局有关业务处室、局稽查大队及各区( 检验(测)结论输入“抽验信息数据库”。第五章 检验(测)结果告知和核查第三十五条检验(测)结论为合格,检验(测)机构可每周一次性集中将检验(测)报告书一式 ...
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人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品 形式,承担批签发检验或者审核药品检验机构应当在5日内一次性告知申请人需要补正全部内容,逾期不告知,自收到申请材料之日起即为受理。申请材料 ...
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之日起,应当立即向社会公布有关信息,通知食品销售者、餐饮经营者停止销售,告知消费者停止食用,并按要求向省人民政府有关食品安全监督管理部门提交食品召回计划, 在监督抽查中抽取样品,应当符合有关技术标准和规范要求,按照国家规定程序和方法进行。食品安全监督管理部门实施监督抽查,不得向食品生产者、销售者或者 ...
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国务院药品监督管理部门,由国务院药品监督管理部门于10个工作日内以药品检验补充检验方法和检验项目批准件(见附件三)批复省(区、市)药品监督管理部门。第二十二条 十六条药品监督管理部门在调查结束后,应及时按《药品管理法》和《行政处罚法》有关规定进行处理。处理结果应当以书面方式由省(区、市)药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_139482.html-了解详情
拒绝监督抽样,依据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品卫生行政处罚办法》有关规定进行处理。关联法规:全国人大法律(1)条国务院部委规章(1)条第十六条 。第二十二条被抽样生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议,可以在收到《检验结果告知书》之日起10日内,向市药品监督局保化处提出书面复检申请, ...
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意见报国家药品监督管理部门,由国家药品监督管理部门于25个工作日内以药品检验补充检验方法和检验项目批准件(见附件八)批复省(区、市)药品监督管理部门。第二 第三十九条药品监督管理部门在调查结束后,应及时按《药品管理法》和《行政处罚法》有关规定进行处理。处理结果应当以书面方式由省(区、市)药品监督管理 ...
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药品零售企业名称应体现药品零售经营特点。开办药品零售企业,应持工商行政管理部门出具《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营 药品零售企业,执业药师(执业中药师)或者药师(中药师)不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药、甲类非处方药或调配中药处方。第二十条 药品零售企业应当 ...
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药品零售企业名称应体现药品零售经营特点。开办药品零售企业,应持工商行政管理部门出具《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证 药品零售企业,执业药师(执业中药师)或者药师(中药师)不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药、甲类非处方药或调配中药处方。第二十条药品零售企业 ...
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参数等。第十二条质量规格要求包括纯度、杂质成分、含量等,以及相应检验方法、检验报告。第十三条毒理学安全性评估资料应当符合下列要求:(一)申请食品 ),其他申报资料一律不予退还,由审评机构存档备查。附件: 食品相关产品新品种行政许可申请表受理编号:卫食相关申字()第号受理日期: 年 月 日 食品相关 ...
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相关管理制度及执行情况说明;(五)(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容方法及操作说明;(六)药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格 、直辖市(食品)药品监督管理部门自申请之日起5日内一次告知申请人需要补正全部内容;逾期不告知,自收到材料之日起即为受理。第十六条省 ...
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