七条卫生行政部门在接受食品生产经营者的新建、扩建、改建工程选址和设计的卫生审查申请时，应要求申请者提供规定的材料。第十八条卫生行政部门应在接到新、扩 、数量、来源、流向；(二)污染物的名称、数量、可疑污染环节；(三)取证、采集样品进行检验；(四)制作调查笔录。第三十三条对食物中毒及食品污染事故进行调查 ...
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，更要创造性地开展工作，比如加大抽验监督力度和曝光力度以及依法查处力度。据调查了解，全国17个中药材专业市场普遍存在超范围经营、实质是无证经营的问题，有的 外，针对当前的问题，还要着力认真研究如何规范产品的注册审批、统一标准、加大取证后的企业和产品的监督问题，彻底纠正重审批轻监督的状况。各省(区、市) ...
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问题、地方标准、行政措施的审议和对严重的食品污染食源性疾患等事件组织调查研究，指导解决食品卫生工作中的疑难问题，并提出咨询意见。第六条卫生行政部门 机构应当配备食品卫生监督、监测、科研、培训等专业工作所需的仪器、设备和取证工具。县食品卫生监督机构应当配备常见食品卫生监督、监测工作的药械设备及取证工具 ...
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、地方标准、行政措施的审议和对严重的食品污染、食源性疾患等事件组织调查研究，指导解决食品卫生工作中的疑难问题，并提出咨询意见。 第六条 卫生行政部门 机构应当配备食品卫生监督、监测、科研、培训等专业工作所需的仪器、设备和取证工具。县食品卫生监督机构应当配备常见食品卫生监督、监测工作的药械设备及取证工具 ...
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企业涉嫌违反《药品管理法》行为的查处。药品生产监督管理涉及的开办药品生产企业的申请与审批、药品生产许可证管理、药品委托生产的管理等其它事项，按国家食品药品 若发现药品生产企业涉嫌违反《药品管理法》及国家相关法规，应按照规定程序进行调查、取证、核实，并及时向重庆市局报告。关联法规：全国人大法律（1）条第 ...
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证产品的，责令停止销售。并进一步追查无证食品的生产者，责令其停止生产销售，取证前不得恢复生产销售。对不在本行政区域内的生产者，应及时将信息通报企业所在地质量 坚决依法查处。 三、工作要求(一)挨户上门宣传。要在最后期限内，对专项调查档案中未申请领证的企业，逐个进厂入户进行宣传动员，确保不漏一户。(二) ...
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十二条检查组须严格按照现场检查方案对企业实施药品GMP的情况进行检查，必要时应予取证。检查方案确实需要变更的，检查组应报经原检查方案制定部门批准后方可执行。第 认证公告后，省局向申请企业发放《药品GMP认证审批件》(见附件2)和《药品GMP证书》。审查期限内有异议的，省局将组织调查核实。第二十条经现场 ...
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及资料进行初审。必要时，可进行现场调查核实。从收到认证申请起15个工作日内，对申请提出初审意见，并将审查合格的申请及资料报省药品监督管理局。第八条 认证现场检查记录（附件5）。发现问题应认真核对，如实记录，必要时可进行现场取证。（十一）检查组成员对所负责检查的项目进行情况汇总，提交检查记录并提出综合 ...
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管理办法》和《湖北省药品GMP认证管理办法》，制定本认证工作程序。一、认证申请与初审㈠药品生产企业按照《湖北省药品GMP认证管理办法》第五条规定，填写《药品 进行认真、全面的认证检查。发现问题应认真核对，如实记录，必要时可进行现场取证。（十一）检查组成员对所负责检查的项目进行情况汇总，提交检查记录并 ...
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人员在执行公务时，可以依法行使下列权利：（一）进入被检查单位或者现场进行调查或者依照法律、法规的规定进行检查；（二）依法查阅、调阅或者复制被检查单位 十三条当事人对城市管理行政执法局作出的行政处罚决定不服的，可以依法向市人民政府申请行政复议，或者向人民法院起诉。第八十四条城市管理行政执法局及其执法人员 ...
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