该申报资料和对申请企业的日常监管情况，向省局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、 。第十三条检查员须按照药品GMP认证检查方案和检查评定标准对检查发现的不合格项目如实记录，由检查组长组织评定汇总，做出综合评定意见，撰写现场检查报告。评定 ...
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六位)＋年份号(二位)＋流水号(三位)。 九、在《卫生许可证》有效期内，食品生产经营单位变更生产经营项目、更换单位名称、迁移厂址、改建、扩建、新建项目 的答复。 二十二、食品生产经营单位向出入境交通工具供应食品前须向检验检疫机构申报，获得许可后，方可供应。 二十三、食品生产经营单位原则上应采用生产企业 ...
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＋年份号（二位）＋流水号（三位）。九、在《卫生许可证》有效期内，食品生产经营单位变更生产经营项目、更换单位名称、迁移厂址、改建、扩建、新建项目时， 复检的答复。二十二、食品生产经营单位向出入境交通工具供应食品前须向检验检疫机构申报，获得许可后，方可供应。二十三、食品生产经营单位原则上应采用生产企业良好 ...
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合格项目情况和整改情况；药品GMP认证复查方案、药品GMP认证复查不合格项目情况和整改情况；（四）生产条件改变时申报及核准的资料；（五）日常监督检查的资料；（六） 。（二）案件结案后，受移送的稽查科（处、股）应当填写《安全检查案件结案书》（见附件4）将案件查处结果告知移送的安监处（科、股）。关联法规： ...
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州级采购单位（以下简称采购单位）是政府采购项目的申报人和使用者；州财政局主管业务处（以下简称业务处）是政府采购项目和预算的审核部门；州财政局国库处（以下简称 采购项目，应邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员在验收书上签字，承担相应的法律责任。第十二条，政府采购活动自觉接受有关部门的监督。 ...
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都必须遵守本办法。任何从事保健食品生产、经营活动的企业，应当向药品监督部门申报，并按照规定办理卫生许可证申请手续；经审查批准后方可从事保健食品生产、经营 、改建、扩建工程的竣工验收卫生认可书复印件(非新、改、扩建企业不用提供)；13．实验室设置情况及可检测项目；14．保健食品批准证明文件复印件；15． ...
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饮食、娱乐、服务企业，涉及污染项目的，应当向市环境保护行政主管部门办理环境影响申报登记或审批手续。第七条有污染的企业，在申请企业设立、变更登记时， 污染，应当及时通报环境保护行政主管部门。第八条兴办饮食、娱乐、服务企业的建设项目时，防治污染及其他公害的设施应当与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用 ...
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的网站上，由各省级药品监督管理局按品种目录通知辖区内相应的药品生产企业进行申报。中药和生物制品由各省级药品监督管理局自行通知辖区内相应的药品生产企业进行申报。 、剂型、规格和包装规格均按现行批件中的相应内容填写，现行批准中未写明的项目应填“无”。5．原生产批准文号、批准日期和批准单位是指该品种首次获得 ...
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采购项目,应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字,并承担相应的法律责任。第十七条凡纳入政府采购预算的购买性支出,不再 支出、环境保护补助支出等。各部门先对申报项目进行科学的研究论证,对所报项目按轻重缓急进行合理排序,向财政部门申报项目支出预算。第九条政府采购预算的编制 ...
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。也可通过邮寄方式提交申请表和以下材料。(1)药品批发企业筹建申请书(附件1)。(2)可行性研究报告(包括项目的背景、依据、投资的条件、经济环境、市场调查、拟建项目 省食品药品监督管理局自受理申请之日起5个工作日内，依据换证条件对申报材料进行审查。根据审查结论作出是否同意换证现场验收的决定。不同意现场 ...
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