标准体系，实行标准化管理，建立健全企业质量管理体系，实施从原材料采购、产品出厂检验到售后服务全过程的质量管理，建立岗位质量责任制，加强质量考核，实施质量否决权。鼓励 的罚款。第八十六条违反第五十三条规定，餐饮企业和单位食堂无食品检验证明及进货台帐的，由卫生行政管理部门责令整改，处1000元以上5000 ...
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参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、 由中国药品生物制品检定所组织实施。第一百三十条下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所承担：（一）本办法第四 ...
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药品生物制品检定所组织实施。第一百四十八条 下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所承担：(一)本办法第四十八 一条 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局不予受理或者对该申报药品的临床试验不予批准，对申请人给予警告 ...
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动物试验和/或人体试食试验。功效成分或标志性成分检测，是指检验机构按照国家食品药品监督管理局及有关部门颁布的或者企业提供的保健食品功效成分或标志性成分 的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权 ...
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并有检验人员的签名或者盖章。食品检验机构和检验人员对出具的食品检验报告负责。第四章现场抽样第十五条承检机构的抽检实施方案审定后，委托抽检的工商 第二十六条复检机构由复检申请人在国家认证认可监督管理委员会、卫生部和农业部共同公布的食品复检机构名录中选择，复检机构与初检机构不得为同一机构。第二十七条复检 ...
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58 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理 办法（暂行）（局令25号） 国家食品药品监督管理局、海关总署 2006.9.1 59 药品流通监督管理办法 （局令26号 药物研制情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验法律依据：《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条11、建立药品和医疗 ...
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或时间按规定的方法检测防水性能。第二十三条非用后冲洗类产品卫生安全性检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品均应当进行人体安全性试用 中可能存在并具有安全性风险的物质，经过安全性风险评估后，国家食品药品监督管理局可要求新增相关检验项目。产品配方中含有滑石粉原料的样品，应当进行石棉项目检测 ...
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十八条县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照当地人民政府组织制定的本行政区域的食品安全年度监督管理计划开展工作。第二十九条县级及其以上地方工商行政管理机关 的经营者或者标称的生产者，应当向承担复检工作的食品检验机构申请复检，并说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门 ...
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食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构(以下称复检机构)申请复检，应当说明理由。 复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业 发生之时起2小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。 第四十四条调查食品安全事故，应当坚持实事求是、尊重科学的原则，及时、准确查清事故性质和原因 ...
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足够的资金和技术，动员更多的人才充实到基层和基础工作之中，保证食品药品安全监管的基层建设和基础工作有明显的提高。二、发展目标经过努力 构建风险预见与快速反应体系。 ――实施进出口食品企业红黑名单制度。 ――提高进出口食品检验检测检疫技术保障能力，加强进出口食品的检验检测检疫能力和专家队伍建设。 12、 ...
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