，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；（五）接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分包装的 编码管理。药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的 ...
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药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》的有关规定，结合我省实际，现制定吉林省开办药品批发企业设置标准。一、开办 专营中药材、中药饮片或专营生物制品的，省食品药品监督管理局另行规定。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定 ...
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，应当依法给予从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以 劣药和违法所得，但是，可以免除其他行政处罚。（一）进货渠道合法，提供的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、药品合格 ...
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已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或批准进口 由指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒 ...
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经研究，同意你公司经营第二类精神药品（批发）。请严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，加强精神药品管理，防止流入非法渠道。接文后，请携带《药品经营许可证》（正、副本），到本局办理有关变更手续。此复 上海市食品药品监督管理局二00六年十二月二十日 ...
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法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染 。医疗机构所使用的放射性药品，必须向依法取得《放射性药品经营许可证》的放射性药品经营单位采购。第三十九条药品使用单位购买麻醉药品注射剂实行计划制管理 ...
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全过程的管理情况。严厉打击买卖、出租、出借行政许可证照行为。各地要抓住换发《药品经营许可证》的契机，加强对《药品经营许可证》的日常监督管理。开展对药品仓库 公安部门要加强对禁毒缴获毒品的管理和清理，按照国家有关规定，禁毒缴获的麻醉药品、精神药品和罂粟壳不得转为药用，必须在公安和药监部门的监督下销毁；要 ...
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20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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关联法规：地方政府规章（1）条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规：地方政府规章 八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条地方政府 ...
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、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂许可证职能；3、新药初审和药品的再评价、不良反应监测职能；4、监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品 收支两条线管理工作；负责局机关国有资产的管理工作。(七)人事教育处组织制定药品监督执法人员培训规划并组织实施；管理执业药师(含执业中药师)资格认定，负责执业 ...
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