负责对药品、直接接触药品的包装材料及容器的再注册;负责变更药品品种的生产企业名称、修改药品说明书等补充申请的受理并审批;指导药品检验机构的业务工作。 规划和规章制度并组织实施;组织实施执业药师制度，负责执业药师培训和注册管理工作。(十一)财务装备处负责拟订本系统财务管理、会计事务、装备配备，固定资产和 ...
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；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证；建立和完善医疗器械不良事件监测制度。（七）组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度；监督执行国家药品标准；负责 和规章制度并组织实施；组织实施执业药师制度，负责执业药师培训和注册管理工作。（十一）财务装备处负责拟订本系统财务管理、会计事务、装备配备，固定资产和 ...
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、州、县物价局： 根据国家发展计划委员会《关于完善药品价格政策、改进药品价格管理的通知》(计价格[1998]2196号)及有关文件精神，现结合我省实际，对我省 、控制药品销售费用在销售价格中的比重(一)药品生产经营企业要严格按照《企业财务通则》《企业会计准则》的有关规定规范销售费用的开支范围。药品销售 ...
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由药品经营者按国家规定的作价办法自主定价，其中部分品种实行企业提价申报或备案制度，具体品种目录由省级价格管理部门颁布。第八条 国产药品价格的制定与调整，要 “卫药准字”批准文号后，由国家价格管理部门确定其价格管理权限。第十一条 医院自制药品要严格按国家财务制度有关规定核算成本，本着保本的原则制定价格。 ...
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由药品经营者按国家规定的作价办法自主定价，其中部分品种实行企业提价申报或备案制度，具体品种目录由省级价格管理部门颁布。第八条国产药品价格的制定与调整，要 国家级“卫药准字”批准文号后，由国家价格管理部门确定其价格管理权限。第十一条医院自制药品要严格按国家财务制度有关规定核算成本，本着保本的原则制定价格 ...
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政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。 第二条政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策 ＋增值税率）＋口岸地费用 第九条按照国家财务会计制度有关规定审核药品制造成本和期间费用。制造成本和期间费用应以企业正常生产条件下实际发生水平为基础进行 ...
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政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。第二条政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策 ＋增值税率)＋口岸地费用第九条按照国家财务会计制度有关规定审核药品制造成本和期间费用。制造成本和期间费用应以企业正常生产条件下实际发生水平为基础进行核定 ...
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方管理要求的医疗机构，要责令其限期整改，尽快建立健全有关管理制度。对于违反规定，未经批准擅自统方或者为商业目的统方的，不仅要对当事人从严处理，而且 ，都要及时列入本地商业贿赂不良记录，予以公布。对列入不良记录的药品生产经营企业，省级卫生行政部门在药品集中采购工作中要坚决取消其所有产品的入围资格，2年内 ...
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为基础来发展高等职业教育；鼓励有条件的普通本科院校设置二级职业技术学院。积极鼓励企业事业单位、社会团体、其他社会组织和公民个人在达到国家规定的设置标准条件下举办高等 ）学科门类设置；（五）教育形式；（六）内部管理制度和人事管理规定；（七）经费来源、财产和财务制度；（八）举办者与学校之间的权利与义务；（ ...
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、政务信息、机要、保密、档案、信访、保卫和接待工作；负责局机关财务报账和资产管理等行政事务工作。(二)人事教育处负责局机关和系统的机构编制、干部人事、 流通法律法规，实行药品批发、零售企业资格认定制度；制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；拟订、修订药品经营质量管理规范并监督实施，依法核发 ...
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