广告的企业、广告中介机构和新闻媒体的处理力度。(六)整治保健品市场完善保健食品、保健用品法规体系和技术标准体系，建立注册管理机制，健全注册管理办法和程序 《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。开展非法委托加工及异地包装药品、药品生产企业办事机构及经销商违法经营药品专项整治。对各类药品、医疗器械展示活动 ...
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器械产品数据库 收集国内医疗器械企业生产的医疗器械产品2万个品种规格，内容包括：企业名称、联系方式、产品名称、规格型号、管理类别、产品分类、注册批准 制剂与诊断试剂等)世界范围的研究开发状况、合作转让信息以及数百家许可证持有人(公司)的联络办法。 世界非处方药品集 评价了可推荐用于某些最常见疾病治疗的 ...
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单位：省质量技术监督局）4．按农业部、国家质量监督检验检疫总局《无公害农产品管理办法》及有关规定，积极推行全国统一的无公害农产品认证制度。要制定优惠措施， 对已经颁发《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的药品医疗器械生产经营企业的监督。对生产、 ...
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经营监管水平明显提高，法规信用体系日趋完备；经营企业布局更加合理，管理水平进一步提高；进一步规范药品（医疗器械）和保健食品广告行为，违法广告得到有效整治；加大 食品药品安全的地方法规、制度的制订、修订工作。尽早完成《青海省医疗机构药品监督管理办法》等的地方立法工作，逐步建立起我省较为完备的食品药品安全 ...
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情况开展专项清理。2、中药饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。（二）以整顿市场 经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明 ...
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情况、产品检验和产品审核放行等环节的控制情况。三是严肃查处违法违规行为。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理 有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违规经营行为。结合日常监管，对所有医疗器械法人经营 ...
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覆盖面达到100%，对严重违法致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业，依法吊销其药品经营许可证，撤销或收回GSP认证证书。2．严厉打击制售 、审评和审批纪律，切实把好医疗器械经营企业市场准入关，不断提高医疗器械经营企业经营管理水平。严格监督和规范企业经营管理行为，加大对擅自降低许可条件 ...
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对药品销售代理人员的管理和监督。打击靠挂经营的违法经营行为。重点对象为药品和医疗器械批发企业出租、出借许可证以及药品和医疗器械零售企业出租、出借柜台行为。 的降价药品推迟降价或不按规定幅度降价、医疗机构自制药品不按规定实行价格备案擅自作价、招标采购药品不按规定办法核定调整中标药品零售价格、药品销售不按 ...
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及产品注册申报材料，我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规、规章的要求进行审批， ”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行 ...
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目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法药品、医疗器械生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。主要措施： 及分支机构。2．开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《精神药品管理办法》的情况；第二类精神药品批发、零售企业 ...
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