企业及法定代表人或负责人持证年度内违法违规行为进行审查并签署意见，于正式受理申请之日起七个工作日内转报上级(食品)药品监督管理局。(三)药品批发、零售企业的 举报电话等方式加强对换证组织单位及审查员的监督管理工作。各市(地)局应及时将本通知要求转发至辖区内有关单位，指导企业进行自查整改；同时于10月份 ...
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清真食品的生产、经营活动进行监督。清真食品监督员发现违反本条例的行为时，应当及时向民族事务工作部门或者工商行政管理部门报告，接到报告的部门应当立即予以查处。 复议，不提起诉讼，又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的部门申请人民法院强制执行。第三十四条民族事务工作部门和工商行政管理部门的工作人员在 ...
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县级以上地方人民政府卫生行政部门应当定期对新资源食品食用安全信息收集报告情况进行检查，及时向上级卫生行政部门报告辖区内新资源食品食用安全信息。省级卫生行政部门对报告的 具有实质等同性。第二十七条转基因食品和食品添加剂的管理依照国家有关法规执行。第二十八条本办法自2007年12月1日起施行，1990年7 ...
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供应保障机构通过军用运输工具运输麻醉药品和第一类精神药品，按照军队有关规定执行。第十一条军队医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，必须经所在 部卫生部和总后勤部卫生部报告麻醉药品和第一类精神药品采购供应情况，发现异常情况，及时报告。总后勤部卫生部应当每半年对军队药品供应保障机构采购麻醉药品和第一类精神 ...
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情形的；(二)撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《 违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。对发布虚假违法 ...
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所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量 注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定 ...
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委员会提交完整的资料，具体资料要求由国家中药品种保护审评委员会另行制定。四、申请延长保护期的申报截止日期为中药保护品种保护期满前六个月。国家中药品种保护 做好企业申请中药保护品种延长保护期的初审工作，并敦促有关企业按期完成申报程序。请你局将以上要求及时通知辖区内有关部门和药品生产企业，认真遵照执行。 ...
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药品研究机构登记备案审核结果报到国家药品监督管理局；2001年3月底以前现有以申请药品临床试验和生产上市为目的的药品研究机构均应登记备案。登记备案工作 汇报，根据本辖区的药品研究机构特点制定相应的工作程序，落实具体工作人员及时启动药品研究机构登记备案工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理局要严格对药品 ...
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)加快开展糖果制品等13类食品生产许可证审查细则培训宣贯工作，全面受理企业申请，鼓励大中型企业率先取得准入资格。同时，各地要进一步加强对食品生产许可受理 在加强食品生产加工企业监管、治理国内食品安全问题、有效应对突发事件等方面及时提供信息和对策。(二)建立风险预警和快速反应制度。总局将制定食品质量安全 ...
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之日起执行。1987年由卫生部颁布的《食品新资源卫生管理办法》同时废止。附：新资源食品审批工作程序第一条新资源食品初审工作程序：(一)申请生产新 及申报资料(一式十五份)送卫生部食品卫生监督检验所；初步审查未通过的，应及时退审。第二条 新资源食品试生产审批程序：(一)卫生部食品卫生监督检验所在收到申报 ...
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