并处货值金额5倍以上10倍以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销批准证明文件、吊销许可证。（五）药品销售者应当按照《药品管理法》以及《特别 六）药品、医疗器械生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。药品监督管理部门应当建立出口药品、医疗器械的生产经营者良好记录和不良记录 ...
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课题编号 承担单位 课题 负责 人 姓 名 学历 职称 联系电话 工作单位 E-mail 通讯地址 邮 编 结题形式 1.验收 2.总结 3.终止 4.撤销 完成情况 1.达到预期指标 2.超过预期指标 3.未达到预期指标 主持验收部门 验收委员会主任 姓 名 职称 工作单位 实际参加研究人员 ...
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外，其他药厂一律不准生产安钠咖原料及其制剂，原已有批准文号的药厂，由当地卫生厅(局)撤销其文号。5.非指定生产安钠咖制剂的药厂截止一九八三年底库存的安钠咖针、 数内。安钠咖制剂的标签报废。6.一九八四年上半年已签订的安钠咖供货合同一律作废，待一九八四年计划确定后下达分配量。 二、关于安钠咖的经营和供应 ...
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、纠正购销中的不正之风。医药工商企业要端正经营思想，依法经营，照章纳税，严守合同。要以品种全，质量好，优质服务赢得顾客。要努力做好医疗单位所需药品的 。对于无证或“三证”不全的非法经营，应予取缔；不具备药品批发条件的，应予撤销；对制售假劣药品和倒卖紧缺药品的不法分子，要依法查处。整顿医药批发市场工作， ...
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为不合格、机理不明确、不应作为医疗器械审批发证的，应按法定程序，撤销或注销其产品注册证。加强监督检查。针对省级药品监管部门审批的医疗器械品种，各省( 及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。(5 ...
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上岗证复印件、配送点负责人简历、任命书；3.配送点营业、仓储场所产权证明或租赁合同复印件；4.经营场所及仓库平面图；5.所提交材料真实性的自我保证声明。(五)市局 前，向市局提出申请。第九条配送点终止配送销售药品或者关闭的，由市局撤销批复。第十条配送点所在的市局、县局，依照《中华人民共和国药品管理法》 ...
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生产基地、屠宰厂挂钩的“场地挂钩”、“场厂挂钩”制度，基地、屠宰厂与市场订立质量安全合同，实现产销衔接。2、严格卫生审查条件，把好卫生许可关。认真贯彻卫生部 登记的产品要定期或不定期进行抽检，发现有毒鼠强等违禁成份的，要立即撤销登记，依法吊销生产批准证书或生产许可证，追查毒鼠强来源，依法追究有关责任人 ...
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