监督管理局)，中国药品生物制品检定所：为加强药品市场监督，规范药品质量抽查检验工作，国家食品药品监督管理局在总结《药品质量监督抽验管理规定》的执行情况，并广泛听取 任务的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样，被抽样单位应当提供抽检样品，不得拒绝。被抽样单位没有正当 ...
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小企业实行分类处理。对于既没有卫生许可证又无营业执照的食品小企业，要报当地政府组织相关部门依法取缔；对有卫生许可证也有营业执照，但不具备颁发生产 政府组织有关部门撤销营业执照。凡发现存在危及人体健康、人身财产安全的，违反国家强制性标准的，掺杂掺假、以假充真、以次充好等严重违法行为的，依法责令立即停止 ...
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人员应当能够独立行使职权。（八）包装及标识要求。用于食品包装的材料必须符合国家法律法规及强制性标准的要求。定量包装食品的净含量应当符合相应的产品标准要求 、批准、发送等）符合要求，并对检验报告负责。（三）发证检验判定。发证检验应当按照国家标准、行业标准进行判定，没有国家标准和行业标准的，可以按照地方 ...
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《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国食品卫生法》等有关法律法规的规定，制定本办法。一、本办法适用于国境口岸食品生产经营单位（ 卫生监督登记制度管理；对国境口岸食品从业人员实行健康体检和卫生知识培训制度管理。四、国境口岸食品必须符合国家卫生要求和卫生标准。没有国家卫生标准的，可 ...
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条执行任务的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样，被抽验方应提供抽检样品，不得拒绝。被抽验方没有正当理由， 的意见。中国药品生物制品检定所应当在３个月内提出意见报国家药品监督管理部门，由国家药品监督管理部门于２５个工作日内以药品检验补充检验方法和检验项目批准件（见 ...
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保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材 宣传GAP。并成立了以周荣汉教授为首的GAP起草专家小组，成员有：翁新愚(国家药品监督管理局)；林瑞超(中国药品生物制品检定所)；段金廒(江苏省中医药 ...
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，执行标准，原料药、辅料来源和标准，药品包装用材料和容器的供应等，合同须符合国家法律、法规和药品监督管理的有关规定，并应予以公证。第一百一十九条委托 。第一百六十一条有下列情况之一的不予再注册，并注销其批准证明文件：(一)按《药品管理法》规定属于撤销的药品；(二)在规定时间内没有提出再注册申请的药品 ...
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报告申请受理部门同意。没有列入核查计划的企业，审查组不得擅自进行核查。(3)申请受理部门应当于核查前5日将核查计划通知企业，企业有权对审查员提出回避要求。 故意或过失使自身行为违反了法律、法规、规章和政策规定，或因不履行法定职责，导致认定事实错误、不当许可或错误许可等，对国家或申请人的合法利益、社会 ...
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，已经给了有回扣违法行为的单位和个人充分的提高认识、自我纠正错误、争取从宽处理的机会。目前，禁止包括回扣在内的商业贿赂行为的具体法律界限和药品 的要求，全国药品回扣专项检查联席会议成员单位要配合国家计委制定好规范折扣的办法。国家工商行政管理局第60号令对折扣的规范，主要在于区分折扣与回扣以及商业贿赂 ...
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进行限期整改，情节严重的，要对其经营资格进行调整。??1．因管理不善，单位或其工作人员近2年内有违反国家有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。??2 、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》（试行）行为，情节严重的。??6．没有建立特殊药品管理信息网络监管系统的。??八、全省麻醉药品经营企业和第二类精神药品 ...
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