认证时，在以上基本认证依据要求的基础上，还应将本规则规定的专项技术规范作为认证依据同时使用（见附件）。为提高食品安全管理体系认证的科学性和有效性，本规则 ，须经本规则确认方可用于开展食品安全管理体系认证活动。5．认证程序5．1认证申请5．1．1申请人应具备以下条件：（1）取得国家工商行政管理部门或有关 ...
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涉及实验研究工作的重点研究室要有所需技术的国家中医药科研三级实验室或相应技术实验室作为技术平台支撑，涉及临床研究工作的重点研究室要有满足临床研究条件的专科门诊和 管理。第十六条确认后的重点研究室，应继续按照重点研究室建设管理的要求运行，每2年由专家委员会进行一次检查评估，评估不通过的重点研究室予以撤销 ...
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。第十二条卫生部根据评估委员会的技术审查结论、现场审查结果等进行行政审查，做出是否批准作为新资源食品的决定。在评审过程中，如审核确定申报产品为普通 辖区内新资源食品食用安全信息。省级卫生行政部门对报告的食用安全信息进行调查、确认和处理后及时向卫生部报告。卫生部及时研究分析新资源食品食用安全信息，并向 ...
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签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可经办人应当提出不予许可的依据、理由和证据；行政 所听证的许可事项或处罚案件有利害关系的其他公民、法人或者其他组织，可以作为第三人向听证主持人申请参加听证，或者由听证主持人通知其参加听证。第二十 ...
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后，重新申请GSP认证。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十六条作为药品经营质量管理体系认证合格的凭证，《药品经营质量管理规范认证证书》仅对认证 药品”的含义是指：(一)经销了由药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。(二)以上问题是由于违反国家药品监督管理的 ...
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药品。 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。 医疗单位 条第九十八条 药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反本法的行政行为，责令限期改正；逾期不改正的，有权予以改变或者撤销。 关联法规：地方政府规章（4 ...
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、分析药品价格变动和趋势，可以指定部分药品生产企业、药品经营企业和医疗机构作为价格监测定点单位；定点单位应当给予配合、支持，如实提供有关信息资料。关联法规 的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区 ...
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，制定相应的食品安全事故部门处置工作预案。10.1.3食品生产经营企业，作为食品安全第一责任人，应当依据《中华人民共和国食品安全法》以及国家有关法律和法规 部门对重大农产品质量安全事故的调查、处理、相关鉴定工作； 监督生产单位对确认导致食品安全事故的食用农产品及相关产品实施召回，停止其经营并销毁。 市 ...
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，制定相应的食品安全事故部门处置工作预案。10.1.3食品生产经营企业，作为食品安全第一责任人，应当依据《中华人民共和国食品安全法》以及国家有关法律和法规 部门对重大农产品质量安全事故的调查、处理、相关鉴定工作； 监督生产单位对确认导致食品安全事故的食用农产品及相关产品实施召回，停止其经营并销毁。 市 ...
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不得重复抽查。同一产品的监督检验数据或者检验结论，在同一检验周期内，应当作为有关部门监督检查的共同依据。下级产品质量监督管理部门在上级产品质量监督管理部门 赔偿责任。第三十九条行政执法部门对产品质量违法行为进行查处时,生产者、销售者不如实提供产品数量、价格情况，致使货值金额难以确认的,处以五千元以上五 ...
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