与受委托企业签订委托配送合同之日起15日内，将委托配送合同报市药品监管部门备案。属于第十条第一款第(二)项规定情形的，药品零售企业应当依据《药品经营 )属于外地药品连锁企业的，向其总部所在地药监部门进行通报；(四)在市药品监管部门网站、本地新闻媒体上公告。第二十四条对药品零售企业监督检查记录和违法行为 ...
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销售管理等活动都作了明确的规定。请各有关单位登陆国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）查询并认真组织学习。为严格麻醉药品和精神药品管理, 专门从事第二类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品制剂生产企业以及经备案的其他需用第二类精神药品原料药的企业。生产企业将第二类精神药品原料药 ...
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所在地(食品)药品监督管理局(以下简称口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局)负责进口药材的登记备案，组织口岸检验并进行监督管理。中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验 法规：全国人大法律（1）条第四十四条在进口药材审批、登记备案和口岸检验过程中，有下列情形之一的，依照《行政许可法》第七十 ...
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对违法药品广告和所涉药品及时向社会发布警示公告。报刊、广播、电视、网站等媒体应当及时免费刊播警示公告。广告发布者的主管部门应当对广告发布者进行监督管理 等突发事件的药品供应。接受捐赠或者赈灾药品的，应当报当地药品监督管理部门备案。药品监督管理部门应当对药品进行检查抽验。捐赠和赈灾的药品实际有效期不得 ...
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为"医疗机构在取得相关执业资格证书后使用药品的，应当向所在地的食品药品监督管理部门备案。"3、删除第六条。4、将第七条修改为"医疗机构聘用的从药 由市劳动保障行政部门确定。"上述13件政府规章根据本决定修改后，在市政府公报和网站重新公布。二、重新立法4件1、《济南市城市客运出租管理办法》(市政府令第 ...
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（1）条第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《药品生产许可证》所需要的条件、程序、期限、需要 》登记事项变更的；(二)接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的；(三)企业质量负责人、生产负责人发生变更，未按照规定报告的；(四)企业的 ...
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安全要求的，省卫生行政部门应当组织制定食品安全地方标准，并报国务院卫生行政部门备案。食品安全地方标准编号由省标准化行政部门提供。食品安全地方标准草案应当向社会 质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、农业行政等部门，应当通过政府网站、政府公报、新闻发布会以及报刊、广播、电视等便于公众知晓的方式向社会 ...
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负责人和质量管理负责人必须高度重视违法药品广告产品的监督管理工作，及时登陆我局网站“广告监管”栏目的“违法广告公示”和“广告案例评析”栏目，及时查看及掌握违法药品 局违法药品广告警示信息后，当天要将违法药品广告产品的购销情况报我局备案，并在经营场所显眼处张贴违法药品广告警示信息。三、经营企业销售违法 ...
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如下：一、申请人申请终止或撤回化妆品行政许可的，应登录国家食品药品监督管理局网站化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的申请表。二、申请人提交行政许可申报 见附件2）；2. 原行政许可受理通知书原件；3. 代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位 ...
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资料）毒理学试验资料可以是申请人的试验资料、科学文献资料和国内外政府官方网站、国际组织网站发布的内容。1. 申请化妆品新原料，一般应按化妆品新原料安全性要求 新原料，还应提交批准证明。（六）进口化妆品新原料申请人，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照 ...
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