、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的 负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为，准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 ...
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集中力量严厉打击直接影响人民群众身体健康和生命安全的假冒伪劣商品，如食品、药品、医疗器械等，并以此推动对各种消费品中假冒伪劣商品的打击力度，提高群众消费信心， 包装材料和容器管理办法将由国家药监局另行制定。6、关于药品零售企业配备药学技术人员的规定。新修订的《药品管理法》第15条规定：开办药品经营企业 ...
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名单重点监管办法(试行) 第一条(制定目的) 为了更好地维护人民的生命安全和身体健康，加强对食品、药品、医疗器械、化妆品(以下简称"食品药品")生产、经营、使用 吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位的直接负责主管的； (六)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业的直接负责主管的和其他有 ...
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共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现 高新区起步园科园南路7号 2006.04.21 陶盛旭、黄玲 四川天盛医疗器械有限责任公司医药分公司（新增范围、新增仓库地址） 批发 中成药、化学药制剂 ...
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，与会代表一致表示衷心感谢。一九九六年二月九日附件二：熊胆粉生产企业核发《药品生产企业许可证》验收标准(暂行)根据《药品管理法》第二章的有关规定，参照《药品 检验部门要建立质检部门工作制度、质量管理制度、质量分析制度，制定检验规程、抽样办法、检验记录及检验报告书写及管理办法以及标准品、对照品、检定菌、 ...
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监督网建设。6.进一步整顿和规范医疗器械经营秩序。切实加强对医疗器械经营企业的日常监督检查，重点查处非法转让《医疗器械经营许可证》、擅自变更许可事项、 供应单位进货，药品采购是否符合国家药品集中采购相关规定，以及特药的管理是否按照相关管理办法执行，药品价格是否执行政府定价等，全面加强使用单位的药品质量 ...
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开展联合打击制售假劣药品、医疗器械专项行动，狠抓大案要案，严厉打击无证生产、经营使用药品、医疗器械行为，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况，加大对 监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。市质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进入把关、生产设备、 ...
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器械生产、经营企业许可证和产品生产注册证；审批医疗器械临床试用或临床验证；审批医疗器械新产品研制；审批医疗器械广告；会同有关部门审查、管理医疗器械、体外 中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布湖北省药品质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售 ...
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