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于在中华人民共和国境内申请注册的保健食品。第三条保健食品命名基本原则:(一)符合国家有关法律法规、规章规范的规定。(二)反映产品的真实属性,简明、易懂,符合中文 景、李时珍等。(六)地名,包括中华、中国、华夏等。(七)与产品特性没有关联,消费者不易理解的词语,如:纳米、基因、太空等。(八)庸俗或带有 ...
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行政过错行为发生,根据《中国共产党纪律处分条例》、《国家公务员暂行条例》、《中共湖南省委、湖南省人民政府关于损害经济发展环境行为实施行政处分的暂行规定》和有关法律 行政处罚时,下列情形之一的,应当追究执法人员及有关领导的行政过错责任:(一)不具备行政执法资格实施行政处罚的;(二)没有法律和事实依据 ...
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农药的生产、销售和使用;初步建立畜产品质量可追溯体系,查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药兽药、饲料添加剂等违法行为;依法查处重点地区和重点市场生产销售不 支持或参与制假售假的机关工作人员没有受到追究的不放过。要加强重点区域、重点案件的督查力度,做到件件落实、事事结果。重大案件要挂牌督办,及时 ...
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部门也应按程序及时向同级药品监督管理部门移交。违法案件的处罚应依法从严查处,同一案件违反了多项法律,应向可实施最重处罚部门移交,以便加大打击 分工,又协作,切实把整顿和规范药品市场经济秩序和打击制售假劣药品违法行为的工作引向深入。为了便于打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动的开展,国家药品监督 ...
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保证抽验经费足额到位创造条件。3、关于药品有效期的问题。原《药品管理法》药品有效期没有强制性规定。已上市药品中除新药、抗生素、生化药品、生物制品均规定有效期外 要根据国务院和国家药监局有关执行新修订的《药品管理法》的法律衔接意见,及时通报辖区内的药品研究、生产、经营、使用单位,必要时可组织、有计划 ...
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评论意见,即:申请人被调查产品的进口数量和金额的测算方法是合理的,并且是目前最为可行的方法;终止此次反倾销调查的请求没有事实和法律依据。对于上述各方当事人 措施只涉及原产于日本和韩国的被调查产品,因此,初裁后国内市场仍原产于其他国家产品进口。这些进口产品基本填补了市场供应缺口,使该产品的进口数量和 ...
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企业涉药业务的人员(药学技术人员除外)须经市级药品监督管理机构考核合格,其中国家就业准入规定的,应通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗;(二) 非处方药流通管理暂行规定》和本暂行规定,结合本地实际制订。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条国务院部委规章(3)条第二十条本规定由 ...
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处方或者医嘱进行,严格执行药品调配操作规程,确保发出的药品准确无误。炮制中药饮片必须符合国家和省规定的炮制规范。第十七条调配药品或者炮制中药饮片,应当在独立设置 罚款。第三十七条用药人下列行为之一,法律、行政法规其已行政处罚规定的,依照该规定执行;法律、行政法规没有规定的,由卫生行政部门责令改正 ...
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帽子大家戴,但药品质量的法律责任无人承担,成为变相的药品集贸市场。 (二)药品集贸市场取缔不彻底。被取缔的药品集贸市场,有的并没有转营它业,非法经营行为 责任,落实到人,确保令必行,禁必止。 (九)严格责任追究,确保药品、药材集贸市场专项整治工作落到实处。2002年,国家药品监督管理局将会同国务院 ...
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消耗量大,食品工业发展成本增加。一方面,我国食品工业企业规模普遍偏小,远没有达到合理的经济规模,一部分企业难以支付污染治理的成本。另一方面,食品工业部分行业的 的问题。二要继续加大国家及各级地方财政农产品加工业特别是食品工业的扶持力度,推动食品企业的技术改造和工艺设备更新。三要鼓励实力的食品企业在 ...
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