。第三条安全性研究机构建成后，先由行业主管部门进行初步检查，合格者方可向国家科学技术委员会申请进行认可检查。第四条安全性研究机构可以是独立法人，也可以附属于某 等。第九条安全性研究机构应当针对从事不同业务的工作人员，分别制定相应的培训计划。未经过培训、不具备所担任工作的业务知识和未掌握所担任工作的标准 ...
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或变相销售。二、加强对中药材重点品种的经营管理 (一)重点品种的范围：1.国家计划管理的麝香、甘草、杜仲、厚朴四种药材。2.全国药用调剂量大的 必须在各级政府的领导下，由中药主管部门同有关部门密切配合，进行综合治理。国家中医药管理局设立中药流通秩序治理整顿办公室，具体负责综合协调工作。各地也应设立相应 ...
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第三条安全性研究机构建成后，先由行业主管部门进行初步检查，合格者方可向国家科学技术委员会申请进行认可检查。 第四条安全性研究机构可以是独立法人，也可以附属于 等。 第九条安全性研究机构应当针对从事不同业务的工作人员，分别制定相应的培训计划。未经过培训、不具备所担任工作的业务知识和未掌握所担任工作的标准 ...
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各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局： 根据国务院领导的指示精神及卫生部和国家计委等5部门颁布的《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》，为 中不规范的价格行为。 省级价格主管部门要按上述要求，制定本省招标采购药品价格的具体管理办法，报国家计委备案。 国家发展计划委员会2001年1月22日...
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对执收单位和认证人员的监督管理，防止重复收费等乱收费行为。收费单位应到国家计委办理《收费许可证》变更手续，使用财政部统一印制的行政事业性收费票据，并在 后，由你局报国家计委、财政部重新核定。 七、上述规定自通知发布之日起执行。 中华人民共和国国家发展计划委员会 中华人民共和国财政部二OO一年六月五日 ...
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现将清真食品认证费收费标准通知如下：一、中国伊斯兰教协会在对销往伊斯兰教国家的畜禽肉类食品进行监督检查后，向符合规定的食品出具清真食品证书时收取 扩大收费范围、提高收费标准，并自觉接受价格、财政部门的监督检查。 四、本规定自《通知》发布之日起执行。 国家(发展)计划委员会 财政部 2000.08.10 ...
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以上，含3000万元)报国家药品监督管理局初审后，转报国家发展计划委员会审批；小型项目(总投资在3000万元以下)由国家药品监督管理局审查批准。第十三条 可行性研究报告 四十二条 局基本建设竣工验收的具体办法另行制定。第四十三条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第四十四条 本办法自发布之日起施行。...
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》（青价费字[92]第230号）规定执行。六、药品审批费，仍按原省物价局、省财政厅《关于转发＜国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知＞的通知》（青价费字［1995］第157号）规定执行。七、药品检验费，按省发展计划委员会、省财政厅《关于我省贯彻执行新的 ...
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：专利药品(指处在专利或行政保护期内的药品，下同)和一二类新药；按国家指令性计划生产供应的麻醉药品(包括按麻醉药品管理的药品，下同)和一类精神药品；按 、对《医保目录》甲类药品和生产经营具有垄断性的专利药品和一二类新药，国家计委只制定、公布最高零售价格，出厂价(或口岸价)和批发价由生产经营企业自主制定 ...
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，现批复如下： 原则同意你局拟定的《重庆市物价局定价药品目录》。已纳入国家计委定价目录的乙类药品、专利药、一二类新药等不再列入你市定价目录。在正式发布定价药品目录时，按通用名称发布，不标注药品具体剂型规格。有关执行情况请及时告我委。 国家(发展)计划委员会2001年4月3日 ...
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