办院或设立分院使用制剂等名义变相销售制剂；医疗机构或其他一些机构、组织，借招标采购试点名义，进行药品经营活动；非法收购药品。持证者从事异地经营活动；超越核定 销售、使用过期药品的要依法严处。要加强对进口药品的监督管理工作，严格执行《进口药品管理办法》，对进口药品要加强监督检查，严格实行进口药品国内销售 ...
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生产企业和配送企业是指在省级人民政府指定的机构组织的基本药物生产、配送公开招标采购中中标的药品生产和经营企业。第六条 基本药物生产企业应当主动开展药品 的前提下，采用适宜包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条 基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查， ...
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药物生产企业和配送企业是指在省级人民政府指定的机构组织的基本药物生产、配送公开招标采购中中标的药品生产和经营企业。第六条基本药物生产企业应当主动开展药品 的前提下，采用适宜包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查， ...
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药物生产企业和配送企业是指在省级人民政府指定的机构组织的基本药物生产、配送公开招标采购中中标的药品生产和经营企业。第六条基本药物生产企业应当主动开展药品 的前提下，采用适宜包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查， ...
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药物生产企业和配送企业是指在省级人民政府指定的机构组织的基本药物生产、配送公开招标采购中中标的药品生产和经营企业。第六条基本药物生产企业应当主动开展药品 的前提下，采用适宜包装,方便使用。改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查， ...
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药物生产企业和配送企业是指在省级人民政府指定的机构组织的基本药物生产、配送公开招标采购中中标的药品生产和经营企业。 第六条基本药物生产企业应当主动开展药品 下，采用适宜包装，方便使用。 改变基本药物剂型和规格必须严格按照《药品注册管理办法》的规定办理。 第八条基本药物生产企业应当对处方和工艺进行自查， ...
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作为首选药物并按照国家规定比例使用。加强基本药物价格监管，基本药物应当实行公开招标采购，统一配送，减少流通环节，降低基本药物成本。完善基本药物支付报销机制， 管理人员，负责宣传法律法规、传递信息，协助药品监督管理。具体管理办法由省药品监督管理部门另行制定，经省人民政府批准后实施。第四十二条 药品监督 ...
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“满天飞”的现象。3.坚持机制创新，促进药品生产流通体制改革。加强药品生产监督管理，加大监督实施GMP工作力度。按照分剂型类别、分阶段限期实施GMP的原则 。至进一步加强药品招标采购中介组织的监督，规范招标采购行为，切实保证药品质量，减轻病患者负担；严格按照《药品电子商务试点监督管理办法》和《互联网 ...
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保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，我部制定了《医疗机构药事管理办法》。现下发给你们，请遵照执行。卫生部、国家中医药管理局二OO二年一月 务管理。第二十三条医疗机构药品采购要实行公开招标采购或参加集中招标采购。药学部门要参与药品采购工作，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他 ...
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机关各司局、各直属单位：按照《国家食品药品监督管理局2011年度政策研究课题招标公告》规定，经过专家评审，并经国家食品药品监督管理局领导批准，现确定20 政策研究课题（附件）。请各课题承担单位按照《国家食品药品监督管理局政策研究课题管理办法》（国食药监法〔2011〕184号）要求，及时签署课题合同书， ...
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