病种，整合资源，优化人才、科研等各方面条件，按统一格式和规范要求提出申请。参照国家的做法建立省级中医临床研究基地，抓好首批中医药重点研究室建设，切实 ，开展中医药外向型人才培养和对外合作与交流基地建设。加强国际中医药及传统医药信息的采集分析。 （三十二）推动中医药服务贸易发展。开展中医药服务贸易相关 ...
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。加快食品安全信用体系建设步伐，探索建立食品企业生产经营档案。建立食品安全信息征集制度、信用评价制度、信用披露制度和信用奖惩制度，发挥行业协会的自律 监管局负责，各郊区、县(市)政府配合。(9)大力推行药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)。重点帮促已动工拟申请GMP认证的药品生产企业通过认证 ...
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企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料：(一)申请人的基本情况及其相关证明文件；(二)拟办企业的 的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。关联法规：地方政府规章（1）条第十一条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药品生产企业开办申请 ...
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。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定；提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料的，应当予以批准 应当记录并按照兴奋剂检查规则的规定向相关体育社会团体提供其所属运动员的医疗信息和药物使用情况。第二十一条 体育社会团体、运动员管理单位，应当按照兴奋剂 ...
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条 各级食品安全委员会办公室负责本级食品安全举报奖励的审定、奖金管理、奖金发放、信息披露等日常工作事宜。第二章 举报受理第五条 食品安全违法行为举报途径包括 举报受理单位应当建立并严格执行举报保密制度。未经举报人同意，不得以任何方式公开举报人姓名、住所、工作单位或其他身份资料。第三章 奖励范围第九条 ...
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、处理、上报流程》见附件十一)。2、市药品不良反应监测中心应对主要药品不良反应刊物、政府网站等刊登、发布的有关药品安全信息进行跟踪，对有价值的信息报送 及工作流程，已归档药品不良反应病例报告重新调用时应履行档案调阅手续，不得擅自公开发表、引用，或提供给其他单位及个人。 五、药品不良反应报告和监测工作的 ...
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的经营管理办法，确保畜禽肉制品质量。6.开展保健食品专项整治。加强对保健食品注册申请资料真实性、安全性审查。重点加强对减肥、辅助降血糖、抗疲劳以及改善睡眠 知识，增强群众的自我保护和安全防范意识，倡导文明健康的生活方式。通过公开销毁假劣药品、开展药品法律知识咨询等形式进行诚信守法宣传活动，引导企业依法 ...
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车间，新增生产范围，中药浸膏委托加工，二、三类《医疗器械经营企业许可证》申请及变更事项，二类医疗器械《医疗器械产品注册证》，开办药品批发、连锁零售 免费企业邮箱。五、无偿提供“深圳市医药资源分布地理信息系统”查询服务，以互动数字地图方式，为市民、企业和政府机构提供最直观生动的医药行业相关单位空间分布 ...
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无证照生产经营户，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪分子，并对典型案件和大案要案进行公开曝光。省药监局将会同省公安厅、省工商局、省卫生厅派出督查组，督查 简报》。省公安厅、省工商局、省卫生厅及各市药监局在报送纸质工作信息的同时（传真：0551-4660136、4658092），要以电子邮件的形式报送至省药 ...
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处理的经营权期限为10年，经营期限届满6个月前，经营者可以向市主管部门申请经营权延期，服务质量经市主管部门考核合格的，市政府可以延长期限5年。延长 第二十五条 市主管部门应当与市市场监管、人居环境等部门建立餐厨垃圾管理信息共享机制。市市场监管部门应当将食品生产经营企业名单及每年新增企业名单告知市主管 ...
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