对境外食品生产企业所在国家（地区）主管当局或其他规定方式提交的资料进行审查，并根据工作需要，组成评审组进行实地评审，评审组成员应当2人以上。从事评审的 当局；不予注册的，应当书面通告境外食品生产企业所在国家（地区）的主管当局，并说明理由。国家认监委应当定期统一公布获得注册的境外食品生产企业名单，并报国 ...
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对境外食品生产企业所在国家（地区）主管当局或其他规定方式提交的资料进行审查，并根据工作需要，组成评审组进行实地评审，评审组成员应当2人以上。从事评审的 当局；不予注册的，应当书面通告境外食品生产企业所在国家（地区）的主管当局，并说明理由。国家认监委应当定期统一公布获得注册的境外食品生产企业名单，并报国 ...
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工作人员工伤认定申请不予受理通知书》（表式见附件3），书面告知申请人并说明理由。第十二条政府人事部门受理工伤认定申请后，根据审核需要可以对提供 附件6）分别送达工伤认定申请人以及受伤害的工作人员或其直系亲属和用人单位，并抄送工伤保险经办机构。认定决定包括“工伤”或“视同工伤”；“不属于工伤”或“不视同 ...
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按规定核发海域使用证，确认海域使用权；对不同意使用海域的，应通知申请者并说明理由。未取得海域使用证的项目，财政、银行等部门不得批准拨款、贷款，政府 及其海上建筑物、其他固定设施所有权由国家无偿取得。海域使用者必须交还海域使用证，并依照规定办理注销登记。主管部门认为需拆除海上建筑物或其他设施的，原所有者 ...
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的书面委托书。申请人应当向户口所在地街道办事处（以下简称受理机关）提出书面申请，并提供下列申请材料：（一）民政部门出具的《巢湖市城市居民最低生活保障金领取证 。经审核不符合条件的，市房地产（房改）管理部门应当书面通知申请人，并说明理由。经审核符合条件的，市房地产（房改）管理部门应当在申请人的户口所在地 ...
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不合格的药品广告，应当做出不予核发药品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第七条 对 填写《药品广告备案意见书》(附件2)，交原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报国家食品药品监督管理局。原审批的药品广告审查机关应当在收到《药品广告 ...
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四条企业应按规定建立以下疫苗质量管理记录(表式)，记录应真实、完整，并保存至超过疫苗有效期2年备查。内容包括：(一)疫苗购进记录；(二)疫苗购进 所持《药品经营许可证》上增加“疫苗”经营范围；对验收不合格者，书面通知申请人并说明理由，同时告知享有依法申诉行政复议或提起行政诉讼的权利。市建委、市政公用局 ...
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三条省人民政府应当加强对药品监督管理工作的领导，组织制定全省药品行业发展规划，并纳入国民经济和社会发展规划。州(市)、县(市、区)人民政府应当根据本地实际，组织 口岸检验通知书》。对不符合要求的，发给《进口药材不予登记备案通知书》，并说明理由。对不予办理登记备案的进口药材，不得进口、销售和使用。第三十 ...
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扩大或缩小。如有特殊情况确需调整功能主治，应在申报临床时提出申请，说明理由，经国家药品监督管理局批准实行。4．试验设计临床方案由申办者和研究者 司室的职责：(一)人事教育司和市场监督司共同制定国家级药品监督员培训规划和年度培训计划并组织实施；?(二)各司室根据其职能制定本司室人员和省级相关人员专项业务 ...
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的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。5.申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件 协议复印件。4.以提取物为原料的，还应提供提取物的生产工艺及质量标准，并加盖供货商公章。5.提供申请人与样品试制单位的委托加工协议。6.提供样品试制 ...
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