验职能同时停止。2004年1月1日起，进口单位必须向口岸所在地药品监督管理局提出药品进口备案申请。北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、 年12月31日前由口岸药品检验所发出的有效期内的《进口药品通关单》，可以继续使用；超过有效期尚未办理报关手续的，2004年1月1日后，应到 ...
//www.110.com/fagui/law_185757.html-了解详情
标准的规定。（五）制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。第十二条承担批签发的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的 自收到通知之日起7日内，向原承担批签发的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出技术复审的申请。需要复核检验的，其样品为原承担批签发的药品检验机构保留 ...
//www.110.com/fagui/law_175378.html-了解详情
初步裁定公告的要求，各利害关系方在初步裁定发布之日起20天之内可以就初步裁定向调查机关提出书面评论并附相关证据。同时，本案初裁后，调查机关依据《反 该公司提供的数据计算成本。初裁中，调查机关根据认定的成本数据对国内销售交易是否存在低于成本销售进行了审查。调查机关发现调查期内该公司各型号产品的国内销售中 ...
//www.110.com/fagui/law_113013.html-了解详情
药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品的，该企业的其它剂型可以一并向国家食品药品监督管理局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条 委托检验的每个批次的检验情况；（七）药品生产质量问题的整改情况；（八）是否有委托生产或接受委托生产情况；（九）再验证情况；（十）市药品监督局 ...
//www.110.com/fagui/law_105575.html-了解详情
之后，不再向其他企业发放《生产许可证》。第四条具备下列条件的产品及其企业可以发给《定点生产证明书》 1．使用面广，需要量大，销售量稳定，有发展前途， 《国家标准》中对生产食品用 ┃┃化工产品的企业提出各项卫生要求(包括生产、加工、收购、储存、运 ┃┃输、销售等过程)是否都能做到？还有哪些未做到的？需要 ...
//www.110.com/fagui/law_80939.html-了解详情
试行标准的，可以在试行期满前3个月提出中药品种保护申请。第六条 国务院食品药品监督管理部门应当在收到申请资料后的5个工作日内，作出是否受理的决定 取消的；(六)中药保护品种生产企业要求提前终止对该中药品种保护的；(七)依法可以终止中药品种保护的其它情形。第十八条 国务院食品药品监督管理部门对保护期限满 ...
//www.110.com/fagui/law_64429.html-了解详情
，确定项目绩效总体目标并发布项目年度申报指南； （二）项目承担单位根据申报指南提出项目建议书，并明确项目绩效目标； （三）工业和信息化部研究确定年度扶持项目 和主要专业技术人员以及主要技术岗位的操作人员要接受正规的技术培训。（根据是否接受培训，以及技术人员对相关专业知识和技术掌握的程度,分为好、中、差 ...
//www.110.com/fagui/law_388315.html-了解详情
章代表议案第五条在市人民代表大会举行会议时，代表依照法律规定，可以在大会主席团规定的时间内提出代表议案。议案应有领衔代表和联名代表签名。第六条议案应一 属市人民代表大会职权范围内的议案，作为代表建议、批评、意见处理。第十条代表提出的议案，由主席团决定是否列入大会议程，或者先交有关的专门委员会审议，提出 ...
//www.110.com/fagui/law_347002.html-了解详情
第三十五条具体行政行为有下列情形之一的，应当进行调查，以确定具体行政行为人是否应当承担行政过错责任：（一）发布文件和制定措施有违法情形被上级机关或者主管 对处理决定不服的，可自收到处理决定之日起15日内向作出处理决定的机关提出申诉。申诉处理决定应当在30日内作出。对行政处分决定不服的，依照《中华人民 ...
//www.110.com/fagui/law_339396.html-了解详情
)审查和决定自《受理通知书》发出之日起30个工作日内，进行审查并作出是否同意筹建的决定，并书面通知申请人(附件6)。(三)验收和发证1.申请人完成筹建 并按顺序装订。(二)省食品药品监督管理局对申请人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：1、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正； ...
//www.110.com/fagui/law_228544.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务