合格的食品，按规定签发单证。并可根据需要，凭贸易关系人的申请，实施商检标志。海关凭商检机构签发的检验证书或者在 《出口货物报关单》 上加盖的印章验放 按照《中华人民共和国进出口商品检验条例》 有关规定惩处或者给予以下行政处罚：一、警告并限期改进。二、吊销注册证书和批准编号。吊销注册证书和批准编号，必须 ...
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。第二十六条国家和省、自治区、直辖市药品监督管理局对有以下情形之一的单位，予以警告。情节严重造成不良后果的，撤销该药品生产批准文号或相应证号，并处一千元 办法》)，现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的颁布，标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。凡生产、经营、使用药品的单位应根据《 ...
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，以及货物存放期间是否擅自开拆损毁检验检疫标志、封识等情况。(三)检验检疫机构在检查时，发现存储库有违反有关规定的，应当责令其限期改正；情节严重的，可以作出警告、暂停存储进境水产品或者取消存储库资格。 (四)存储库应当定期将上月出入库进境水产品的统计表报检验检疫机关， ...
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主要成分、保存期限、食用或者使用方法等。食品、食品添加剂的产品说明书或者商品标志，不得有夸大或者虚假的宣传内容。关联法规：国务院部委规章（1）条地方 七条 对违反本法情节较重的，食品卫生监督机构可以给予以下行政处罚：(一)警告并限期改进；(二)责令追回已售出的禁止生产经营的产品；(三)没收或者销毁禁止 ...
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事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，必须印有规定的标志。第三十八条 药品经营企业分装药品，必须具有与所分装药品相适应的设施和 1）条第五十三条 违反本法关于药品生产、药品经营的管理的其他规定的，处以警告或者罚款。关联法规：国务院部委规章（4）条第五十四条 本法规定的行政处罚 ...
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所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条 毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责； 、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的 ...
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原始记录应当有检验人员的签名或盖章。食品检验报告应当有食品检验机构资质认定标志、食品检验机构公章或经法人授权的食品检验机构检验专用章、授权签字人签名。第二 以及数据传输过程结束后对数据的完整性进行自动检查，并在发现完整性错误时发出警告，中断出错的进程，同时将相关信息写入系统日志。3.系统设计文档应当 ...
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条的规定，对该申请不予受理或不予许可，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督 原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章； (四)使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； (五)使用中国法定计量单位； (六)申报内容应 ...
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十八条的规定，对该申请不予受理或不予许可，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。第二十三条本规定由国家食品药品监督管理局负责 原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；（五）使用中国法定计量单位；（六）申报 ...
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条的规定，对该申请不予受理或不予许可，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督 原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章； (四)使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； (五)使用中国法定计量单位； (六)申报内容应 ...
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