八条 各级政府和部门应当加大对小作坊的扶持力度,及时督促符合条件的小作坊办理食品生产许可证。第十九条 县级质监部门要及时对获准生产的小作坊进行公告,接受社会 生产的产品质量每半年至少实施1次抽样检验。第二十二条 小作坊在生产、流通、消费环节中的违法行为由相关部门按照有关法律法规进行处理。第二十三条 本 ...
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第二制药有限公司假药案件的通知》[冀政办传（2006）62号]规定：'规范药品生产、流通、使用环节发票的管理，对于药品生产、经营、使用单位，在药品购销活动中 犯的单位，情节严重的要依法吊销《药品经营（生产）许可证》或移交有关部门依法处理。各级食品药品监管部门，要及时对监督检查情况进行通报，对不执行有关 ...
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开展了药品安全专项整治、打击侵犯知识产权和假冒伪劣商品行动。在此期间，各级食品药品监管部门认真履行监管职责，采取有力措施，着眼于健全药品安全责任体系，致力于 委托生产、参与生产假药等情形的，一律按照情节严重，依法吊销《药品生产许可证》；对已查证属实出租转让证照票据经营假药或者造成特殊药品复方制剂流弊的 ...
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。新开办药品经营企业，如需经营四大类药品的，在申请《药品经营许可证》时，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备。4．对血液 、监管有效、保障有力的药品电子监管机制，加强对药品生产、流通全过程监管，特别是强化对高风险品种的监控，是食品药品监管部门实践科学发展观的一项重大举措。各市食品 ...
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要保持清洁，方圆三十公尺以内不准建露天厕所和粪场。生产车间要光线充足、空气流通，地面、墙壁保持清洁，设更衣、洗手、工具洗刷消毒等设备。废水、废渣、废气 向当地卫生防疫站提出申请，经审查合格由市、县卫生局发给卫生许可证后，方准营业。第七条食品卫生许可证系无价证件，任何单位或个人不得转让、倒卖、伪造。凡不 ...
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（1）条第二条深圳市药品零售企业购进药品应当遵守本办法。第三条深圳市食品药品监督管理部门(以下简称市药品监管部门)负责本市药品零售企业药品购进的监督管理。第 手续；本办法实施之后新设分支机构的，应当在申办分支机构《药品经营许可证》时办理前述备案手续。自备案之日起，分支机构药品购进参照连锁门店进行管理 ...
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药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物滥用监测工作。(八)流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更;监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范;负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管;负责流通领域处方药与 ...
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条，修改为：从事生猪产品批发、零售的经营者（以下简称“生猪产品经营者”），应当依法办理食品流通许可和工商登记手续。八、原第二十三条调整为第二十二条，第三款 为第三十条，第一款修改为：生猪产品经营者应当在经营场所显著位置悬挂营业执照和食品流通许可证，并公示生猪的产地、屠宰厂（场）等信息。十三、原第四十二 ...
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条，修改为：从事生猪产品批发、零售的经营者（以下简称“生猪产品经营者”），应当依法办理食品流通许可和工商登记手续。八、原第二十三条调整为第二十二条，第三款 为第三十条，第一款修改为：生猪产品经营者应当在经营场所显著位置悬挂营业执照和食品流通许可证，并公示生猪的产地、屠宰厂（场）等信息。十三、原第四十二 ...
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药品的生产、经营过程中，伪造国家机关批准证明文件的； (五)被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位的直接负责主管的； (六)从事生产、销售假药及生产、 责任人员，是指具有严重违法行为的生产、经营、使用食品药品的单位的法定代表人或负责人、受委托办理行政许可申请事项的责任人、伪造相关材料或代表企业对 ...
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