。第九条备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效。备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一份。第十条本规定由国家药品监督管理局负责解释。附： 生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录 ...
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药品《进口准许证》原件，向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件 办法所称进口单位，包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运 ...
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、检测、样品的试制、生产等，委托方应与被委托方签订合同并对药物研究数据及其资料的真实性负责。第二十一条供临床研究用的药物，应在已取得《 需要派员进行现场检查。第二十三条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局可以根据需要对研究情况进行稽查和视察，要求药品注册申请人或承担试验的药物研究机构 ...
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监所维修加固项目支付房屋安全鉴定费、工程量清单编制费、维修加固设计费等均未签订合同。 (二)资金使用方面存在的问题 未建立相关财务制度。阆中局未针对灾 ，现金支付工程量清单编制费0.2万元、加固设计费0.2万元给个人无领款人签字。 六、阿坝 (一)项目建设过程中存在的问题 建设进度缓慢。小金局重建项目 ...
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。生鲜乳购销双方应当签订书面合同。生鲜乳购销合同示范文本由国务院畜牧兽医主管部门会同国务院工商行政管理部门制定并公布。第二十四条禁止收购下列生鲜乳：（一）经检测不 并由生鲜乳收购站经手人、押运员、司机、收奶员签字。生鲜乳交接单一式两份，分别由生鲜乳收购站和乳品生产者保存，保存时间2年。准运证明和交接单 ...
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条 新药申请临床研究在取得卫生行政部门的批准后，研制单位要与卫生行政部门指定的医院签订临床研究合同，免费提供药品(包括对照用药品)，并承担临床研究所需费用。关联法规：国务院 其交配成功与否(阴栓或精子的有无)。同笼饲养期限最多两周。必要时给药动物可以和非给药动物分别交配，已交配的雌性动物，推定其妊娠 ...
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内容，并由奶站经手人、押运员、驾驶员、收奶员签字。生鲜乳交接单一式两份，分别由奶站和乳制品生产企业保存，保存期2年。 第四章奶站监督检查 购销双方签订合同时参考。生鲜乳购销双方应当签订书面合同。 第三十二条县级以上畜牧兽医主管部门在进行监督检查时，行使下列职权： (一)对奶站、生鲜乳运输车辆实施现场 ...
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、企业加工费用、旺淡季生产需求、质量差异等因素确定生鲜乳交易参考价格，供购销双方签订合同时参考。第十六条乳制品生产企业应当执行国家规定的生鲜乳等级标准，向社会 ，并由生鲜乳收购站经手人、押运员、驾驶员、收奶员签字。生鲜乳交接单一式两份，分别由生鲜乳收购站和乳品生产者保存，保存时间2年。第二十二条奶畜 ...
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预购定金（一）本科目核算企业按国家规定发放并应收回的中药材预购定金。（二）按照上级规定的品种、任务和发放比例，同领款单位或个人签订合同，适时 －－－－－－－－－×１００％平均流动资金余额＋固定资金平均余额 固定资金平均余额也可以采用固定资产原值计算。４．毛利率，是检查医药商业企业销售商品所实现的毛利占 ...
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其中，企业间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文 食品加工场所、环境、设备以及食品采购、储存、加工、运输过程的卫生要求以及个人卫生要求；(三)了解常见的食品污染及其预防控制措施，以及食物中毒和其他食源性 ...
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