专题信息库 收集1996年至今的制药原料及中间体的市场企业、新产品开发、综合分析、重要合成工艺、进出口数据、新原料药批准情况、部分国内原料药及中间体厂商名录 日门诊、年门诊量等内容。 中国医药上市公司及准上市公司全貌 包括中国医药市场分析；中国医药上公司概况、基本财务指标、股本结构情况、重大事件、最新 ...
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十八条期货交易所根据工作需要，可以设立资格审查委员会、交易委员会、价格委员会、财务委员会、监察委员会、仲裁委员会等专业委员会。专业委员会在总裁领导下开展工作，对 第六章期货经纪机构第三十七条期货经纪机构是指依法成立的期货经纪公司以及经过批准可以从事期货经纪业务的会员。任何单位和个人不得擅自成立期货经纪 ...
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7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13.受理备案 药品监督管理局专项培训经费支付。由局机关各司室提出经费预算，经局财务主管部门审核，报局领导审批。第二十四条面向药品研究、生产、流通 ...
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了各地体制改革的实践经验，同时也分析了目前存在的困难。现就代表们反映的两个问题说明如下：1、关于经费保障和财务管理问题。大家普遍反映，新机构 。3、关于药品有效期的问题。原《药品管理法》对药品有效期没有强制性规定。已上市药品中除新药、抗生素、生化药品、生物制品均规定有效期外，其他药品没有规定有效期。 ...
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申办者，发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监视负责的个人、公司、机构或组织。10.监视员(Monitor)由申办者委任并对申办 分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监视员或数据分析者均不知治疗分配。12.病例报告表(Case Report Form，CRF)指按试验方案所 ...
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终止后五年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后五年。第九章数据管理与统计分析第五十三条数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误 。申办者(Sponsor)，发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。监查员(Monitor)，由申办者任命并对申办者负责的 ...
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