技术人员应参与临床药物治疗方案设计；建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第 采购工作，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。第二十四条药学部门必须制定和执行药品保管 ...
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建设兵团卫生局：为了加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品 、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。第二十条医疗机构应当对 ...
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本规定自发布之日起实施，以往卫生部发布的有关文件与本规定不一致的，以本规定为准。关联法规：国务院部委规章（1）条附件1:新资源食品卫生行政许可 负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申报单位（签章） 法定代表人/申请人（签字）年 月 日 所附资料（请在所提供资料前的□内打“√”）□ 1.新资源 ...
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》），并于１９９９年１２月１７日经国家药品监督管理局局务会讨论通过。现将《规定》印发你们，请贯彻执行并监督实施。各级药品监督管理部门要遵循“积极稳妥、分步 进行管理。 第五章普通商业企业零售第十九条在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品 ...
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药品批发企业经营。第六条药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并 进行管理。第五章普通商业企业零售第十九条在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督 ...
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工作需要制订年度药品质量抽验计划。各市药品监督管理部门要根据省局下发的抽验计划合理安排本市药品质量抽验工作。第五条 河北省药品检验所对各市药品检验机构承担的药品 部门，抽样单位应及时转给被抽样单位1份。各级药品检验机构对检验结果不符合规定的报告出具至少4份，2个工作日内发送至抽样的药品监督管理部门。 ...
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安全有关的产品。对产品安全监督管理，法律有规定的，适用法律规定；法律没有规定或者规定不明确的，适用本规定。第三条生产经营者应当对其生产、销售的 内尽快制定、修改或者起草相关国家标准，加快建立统一管理、协调配套、符合实际、科学合理的产品标准体系。第十二条县级以上人民政府及其部门对产品安全实施监督管理， ...
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并出示行政执法证件。行政机关应当将监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员签字后归档。公众有权查阅监督检查记录，行政许可机关应当给予方便，不得拒绝。公众 初步审查意见和全部材料直接报送上级行政机关的，或者依照法律、法规和省政府规章的规定不须经下级行政机关审核而要求下级行政机关审核的；（二十五）对 ...
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分，无记录扣5分 4-1-2 审方药师应认真、仔细审查处方，对不合理处方应及时向临床提出修改建议并重新提交，并做好相关记录。 10 查阅资料, 扣2分 1-2-3 有基数清单,数量适宜,与上级库房记录相符，销毁登记记录符合规定。 5 查阅资料、现场核查 与上级库房记录不符扣5分 2 管理60分 2-1 ...
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咨询和指导患者合理用药； （二）符合《药品管理法》及处方药与非处方药分类管理规定要求，能严格执行处方药凭执业医师处方销售，认真落实处方审核签字制度。 三、 〕454号）要求，加强对药品零售企业销售治疗男性性功能障碍药物的监督检查工作。对不按规定销售的，要依照《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定予以 ...
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