生产企业也要向我国卫生部提出由我国药品生产企业进行分装的申请，该申请交由国内申请者与有关资料一并送所在地卫生厅(局)。经卫生厅(局)对所提申请及资料审查合格 生产企业的委托，采用其提供的制剂和包装材料在我国进行分装，但不在国内销售使用的，由进行分装的国内药品生产企业向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局) ...
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后4年内，每年必须向卫生部药政局提交该药品质量及临床使用考查报告(附中文译本)。在临床使用中发生严重不良反应时，厂商和临床单位有责任及时向卫生部药政局报告。 、国外厂商与我国联合研制新药以及进行其它医药科技合作，如在中国进行药品临床试验和注册，但不在国内生产者，亦按照本规定办理。 十二、本规定由中华 ...
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，进一步提高消费者和经营者的卫生意识，强化卫生观念。要在餐饮企业广泛普及卫生法规知识，积极引导消费者不在无照摊点消费，通过宣传贯彻活动，增强全社会 水平的束缚。同时，要积极推进餐饮业分等定级国家标准的实施，带动企业经营条件和经营档次的全面提高，不断提高餐饮业的卫生水平。特此通知。 卫生部国家国内贸易局 ...
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、直辖市药品监督管理局提交申请及有关资料，委托方所在省、自治区、直辖市药品监督管理局应在收到申请资料后10个工作日内签署意见，将全部资料转受托方所在地省、自治区、 办理。第三十七条药品生产企业接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向受托方所在地省、自治区药品监督管理局提出 ...
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、放射性药品、药品类易制毒化学品外，其他药品委托生产的申请，若委托双方在同一省、自治区、直辖市的，由企业所在地省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监管部门 办理。第三十四条药品生产企业接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向所在地省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品 ...
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省、自治区、直辖市卫生厅(局)审核，经药检部门检验合格后，发给批准文号，方准在国内市场销售。 二、一九八五年七月一日《中华人民共和国药品管理法》施行前， 所在地的省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准，发给批准文号，方可销售。 三、如不履行报批手续，擅自内销的，按《中华人民共和国药品管理法》第三十三条规定 ...
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收购发票上的结算单价为准。2.收购的油菜籽必须是2009年度国内新产油菜籽。3.收购的油菜籽必须在收购期限截止后两个月内加工成菜籽油。4.补贴收购期限 ；春播油菜产区2009年9月1日至12月底。5.申领补贴的油菜籽收购总量不超过该加工企业180天的油菜籽加工能力。6.收购发票的开票单位必须是国家指定 ...
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专项统计内容为：1、接待入境游客人次；2、接待国内游客人次；3、接待“一日游”游客人次。单项代办订房服务不在此列。第五条旅行社申请本奖励程序：1、 分的，按分值排名，分别奖励第一名2万元人民币，第二名1万元人民币。接待国内游客（含一日游）年度增长总分达到5000分，按分值排名，分别奖励第一名2万元 ...
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年国务院颁布的“精神药品管理办法”将安非他明类药物列入精神药品一类予以管理。因此从六十年代以来，我国始终不允许非法生产、销售和使用安非他明类药物。近年来，随着国际毒品非法贩运和滥用情况的日趋严重，现已发现境外毒品犯罪分子与国内犯罪分子相勾结，在国内非法生产甲基安非他明的犯罪问题。 ...
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疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外)。注册分类6、已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。注册分类7、采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。注册 的疫苗。注册分类11、改变给药途径的疫苗。注册分类12、改变国内已上市销售疫苗的剂型，但不改变给药途径的疫苗。注册分类13、改变免疫剂量或者免疫程序 ...
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