的，食品药品监管部门发现后不予受理或者不予许可，并给予警告；该申请人在1年内不得再次申请餐饮服务许可。申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《餐饮服务许可证》的 申请办理《餐饮服务许可证》变更手续。第二十九条（重新申请许可的情形）符合下列情形的餐饮服务提供者，应当重新申请办理《餐饮服务许可证》：（一）餐饮 ...
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拥有最后陈述权；(六)对听证笔录进行核对。第十九条 申请人或当事人委托他人代理参加听证的，应当在听证前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章 决定延期举行听证：(一)申请人或当事人因不可抗拒的事由无法到场的；(二)申请人或当事人临时提出回避申请的；(三)其他应当延期的情形。第三十一条 有下列情形 ...
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》，是案件立案后，经调查确认违法事实不存在或者属于不予行政处罚的情形，承办人报请主管领导批准撤案的内部文书。第三十三条《行政处罚事先告知书》，是食品 《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条第三款规定，特申请强制执行。申请执行的内容及当事人基本情况如下：当事人：地 址： 法定代表人（负责人）： 性别： ...
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批准，药品生产企业不得委托或者接受委托生产药品。第十一条 经省药品监督管理部门批准，中药制剂生产企业可以委托其他通过认证并具备条件的药品生产企业进行中药 、法规、规章规定不得发布广告的其他情形。第三十八条 县级药品监督管理部门可以聘任乡(镇)、村药品协管员和信息员，协助药品监督管理部门执行药品质量监督 ...
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企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品 药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒 ...
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制定了《药品技术转让注册管理规定》（以下简称《规定》），现予以印发，请遵照执行。由于新药监测期是根据原《药品注册管理办法（试行）》于2002年12月1 监测和IV期临床试验等后续工作。 第三章药品生产技术转让注册申报的条件第九条属于下列情形之一的，可以申请药品生产技术转让：（一）持有《新药证书》或持有 ...
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制定了《药品技术转让注册管理规定》(以下简称《规定》)，现予以印发，请遵照执行。 由于新药监测期是根据原《药品注册管理办法(试行)》于2002年12月1 IV期临床试验等后续工作。 第三章药品生产技术转让注册申报的条件 第九条属于下列情形之一的，可以申请药品生产技术转让： (一)持有《新药证书》或持有 ...
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规定的权限和程序，遵循公开、公平、公正、便民原则。第六条 各级卫生行政部门不得采取备案、登记、注册等方式重复或者变相重复实施食品卫生许可。第七条 县级 十八条 有《卫生行政许可管理办法》第五十七条规定的情形之一的，作出卫生许可决定的卫生行政部门或者上级卫生行政部门，可以撤销食品卫生许可证。关联法规： ...
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水(油状产品)、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法； (四)进口产品，应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)。原产国执行的 提交相关说明。进口样品外包装上应加贴产品中文名称的标签，所有外文标识不得遮盖。境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。 第二十六 ...
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）、粉状、粉饼类、蜡基类除外）及其检测方法；（四）进口产品，应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求（外文版及中文译文）。原产国执行的产品 部分提交相关说明。进口样品外包装上应加贴产品中文名称的标签，所有外文标识不得遮盖。境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。第二十六条符合 ...
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