有多家药厂分装。 三、进口外国药品在我国进行分装，国内分装企业必须与持有我国进口药品注册证的外国药品生产企业签订合同或协议，并被授权使用其商标。合同或 其提供的制剂和包装材料在我国进行分装，但不在国内销售使用的，由进行分装的国内药品生产企业向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)申请批准。 十二、本规定由 ...
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机构，或者联合组建经办机构，报卫生行政部门备案； (三)招标人根据当地卫生行政部门公布的集中招标采购目录，提交本单位上一年度药品采购历史资料并编制采购计划； (四) 约定。药品购销合同签订后，招标人与中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。第五十五条招标人对纳入本单位购销合同的药品(不含新产品) ...
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。第十二条 县级粮食行政管理部门负责确定参与项目农户的粮仓需求类型；与农户签订项目补助协议，落实农户的配套资金；负责粮仓建设进度和质量监督工作；负责对 县三级农户储粮技术服务体系。第十九条 供货或施工单位应严格按照签订的施工或供货合同和标准化设计图纸组织施工、生产和供货，并配合做好售后服务和技术指导。 ...
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与市国土资源局签订《置换土地协议》，提交原土地批准文书的相关原件，重新办理置换土地的规划、用地审批手续。第八条符合置换土地的条件，不愿意置换土地而 转让的前提条件。第二十一条土地使用权转让双方应当签订转让合同，并持土地使用证、土地出让合同、土地转让合同，向市国土资源局办理土地使用权变更登记手续。第二十 ...
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合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的 质量标准；4.保健食品批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照上述内容提交资料外 ...
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后，再同中标人订立背离合同实质性内容的其他协议，牟取其他不正当利益；㈧不执行价格主管部门制定的中标药品临时零售价格及有关集中采购的价格和收费规定；㈨不 内撤销其投标，投标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务；㈦对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他行为；㈧其他违反法律 ...
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、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的 原始记录及图谱是否完整。检验结果不符合质量标准的处理程序是否符合要求。如有委托检验，其被委托方选择的原则、资质、协议及其执行情况，检验或有委托 ...
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考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否与原辅料供应商签订合同；原辅料验收、抽样、检验、发放标准、程序 如实出具检验报告；按规定留样及观察；如有委托检验，其被委托方资质、协议及其执行情况。16．批记录(生产、包装、检验)检查要覆盖企业常年生产所有品种， ...
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药物的研究或进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，委托方应与被委托方签订合同并对药物研究数据及其资料的真实性负责。第二十一条供临床研究用的 的申请人向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应征求原生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局 ...
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．企业申请书及承诺函(专柜专用)；2．购买冷藏销售专柜发票原件及复印件；3．与所在超市或农贸市场管理部门签订的协议或合同；4．市发展改革、财政部门要求的其他 的，依法移交司法机关处理。第五十一条 扶持资金管理工作人员违反本办法，不认真履行职责，使资金管理工作出现失误，或与项目单位人员串通、弄虚作假，或 ...
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