从事财务工作的同志大部分是原医药管理局从事行业管理的财务人员，行业管理与执法监督在管理职责上的巨大差异，决定了财务管理的内涵也截然不同，我们不能 的建议： (一)为了便于财务监督和管理，保障各项经费的筹集，更好地协调工作，建议国家药品监督管理局成立规划财务司，各省药品监督管理局成立规划财务处，为财务 ...
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临床试验生物样本分析实验室管理指南》（以下简称《实验室管理指南》）的实验室进行。从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。第八 产权界定、发表论文方式等。第二十八条研究室或实验室不可将试验工作转包；如果不能完成部分工作，应事先由申办者与其他相关机构签署相关委托合同。第二十 ...
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开发机构和药物临床试验机构的日常监督检查。对弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实、规范的，不能保障受试者安全和权益的，擅自开展药物临床试验的，立即依法 。检查按《外科植入物生产实施细则》的要求实施，重点检查企业的生产条件、从事外科植入物的特殊过程和关键工序岗位人员的资质、生产厂房和环境、用户培训和 ...
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部门设置和确定的药品检验机构，承担依法实施药品监督检查所需的药品质量检验工作。从事药品的生产、经营、使用的单位或者个人，应当依照本规定接受监督检查， 检验不合格仍销售或者使用的；(十六)无相应的药品生产设施或者药品检验设备，不能保证药品质量的；(十七)药品经营企业或者使用单位从非法渠道购进药品或者无 ...
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应当得到及时救治。各地应当依据本地区社会经济条件，逐步发展职业康复事业，帮助因工致残工作人员从事适合其身体状况的工作。第五条政府人事部门是机关事业单位工作人员 10级。生活自理障碍分为三个等级：生活完全不能自理、生活大部分不能自理和生活部分不能自理。第二十三条工作能力鉴定标准由国家统一制定。《职工工伤 ...
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开发机构和药物临床试验机构监督检查，对弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实、规范，不能保证受试者安全和权益，擅自开展药品临床试验的，依法予以 原生中药材和中药饮片直接进行包装。②从事中药饮片生产包装企业使用中药饮片的包装标签必须符合规定。③严格中药饮片炮制过程监控，对所有原辅料的投料情况做好详细批 ...
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经岗位培训和地市级(含)以上食品药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗，且从事药品验收、养护和保管的人员每岗不得少于2人。(四)具有能够保证药品储存质量 个工作日内发给《药品经营许可证变更核准通知书》。5、资料不全且不能当场补正的，5个工作日内发给《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的 ...
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《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等有关法规，制定本规定。第二条在中国境内从事化妆品生产经营的企业应当按照本规定加强和规范索证索票和台账管理。第三 的检验合格证明；（四）涉及商标、条形码印刷的供应商印刷许可证和条形码印刷许可证。不能提供原件的，可以提供复印件。但复印件应加盖国内生产企业或供应商的公章并 ...
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化妆品卫生管理员和检验人员;检验员、配制员是否经专业培训和考核合格。 (9)直接从事化妆品生产的从业人员是否持有健康检查合格证明;是否建立从业人员健康档案;是否按要求 符合规定的项目均应记录)。 (三)对发现的不合格项目，能立即整改的，应当监督企业当场整改。不能立即整改的，监督人员应下达《现场监督检查 ...
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市场的意见》(国办发[2001]17号)及其配套文件精神，规范医疗机构药品集中招标采购工作，明确药品集中招标采购当事人的行为规范和法律责任，依据有关法律法规，制定本 不得对外泄露。第五十条评标和定标应当在投标有效期截止前30日完成。不能在投标有效期截止前30日前完成评标和定标的，招标人应当通知所有投标 ...
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