科学合理、执行严格保障到位，日常财务管理规范、基础设施装备管理逐步达标，国有资产保值增值、非税收入及时上缴、政府采购全面执行、票据管理严格有效，内部审计 。 未建立辖区药品安全预警机制和突发性事件的应急体系减0.2分；完成药品不良反应报告数低于去年10%以下的减0.2分。 对省局安排的临时性工作完成 ...
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；按照“药品生产企业许可证换证验收标准”整顿验收企业，推动了企业联合兼并、资产重组，促进了医药结构调整和生产资源的合理配置。药品分类管理工作进展顺利 ，工作任务更加明确，ADR工作全面推进。去年，国家药品监督管理局对存在严重不良反应的含有盐酸苯丙醇胺(PPA)的药品制剂，及时作出暂停销售使用的决定， ...
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处监督实施药品临床和非临床研制、生产、医疗机构制剂质量管理规范和药品不良反应监测制度;依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械的 规划和财务计划，管理本市药品监督管理系统行政事业经费收支预算、决算及国有资产;按照收支两条线要求管理罚没和行政事业性收费;审计监督直属单位的财务工作;承办 ...
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调控职能，组织企业进行工业化生产，缓解市场压力，维护市场秩序；另一方面密切关注药品不良反应，通过多种渠道向广大市民宣传科学用药、安全用药的知识，同时及时向 专项检查检查内容是企业是否借改革改制等名义将《药品经营许可证》作为企业无形资产进行买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供 ...
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应具有一定的研发实力，并有专门的科研项目管理部门，资产负债率低于2/3，近三年内无不良行政处罚或违法记录。4.单独申报的单位必须提供课题实施的 计量认证或者国家实验室认证的实验室；具有长期从事药品安全性监测和采集全国范围内药品不良反应数据并加以分析、利用的能力。课题4. 安全用药关键技术研究与应用1． ...
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实施办法和地方性规章；负责行政复议工作；负责对外技术交流与合作；负责局机关资产管理和安全保卫工作。(二)药品注册处监督实施药品的国家法定标准；负责新药、 单位制剂管理规范；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范；负责药品不良反应监测；组织实施处方药与非处方药分类管理制度；监管麻醉药品、精神 ...
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、法规、规章和方针、政策的情况进行检查监督，协同有关部门监管其非经营性国有资产。（十八）负责全省食品药品监督管理系统工作人员的教育培训；指导全省 国家级临床药理基地，审核省级临床药理基地；承担药品研究机构登记备案工作；承担药品不良反应监测、药物滥用监测工作；监督实施药物非临床研究、临床试验质量管理规范 ...
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法规;依法负责医疗器械产品注册和监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。(七)组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度;监督执行国家药品标准;负责对新药研制、已有国家标准药品、保健品、特殊化妆品、中药 ...
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、经营质量管理规范；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证；建立和完善医疗器械不良事件监测制度。（七）组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度；监督执行 并组织实施；组织编制本系统年度预决算并监督执行；综合管理本系统各类资金、资产、基本建设和政府采购工作；负责本系统行政事业性收费的监督管理；负责本系统 ...
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标准和省地方标准。(三)组织实施处方药、非处方药分类管理制度；负责药品不良反映监测和地方药品标准再评价工作。(四)监督实施医疗器械产品的国家、行业 (室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责文电处理、文书档案、行政事务和资产、财务、国有资产管理以及综合性文件和重要报告的起草工作；按照规定管理规费，实行 ...
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