名称与已经批准注册的药品名称不重名的网页打印件。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。申请人提供的保证书应当包括有关该保健食品的专利 的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和 ...
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企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四)产品生产国(或地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应 ...
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专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。第八十二条有《行政许可法》第六十 机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。(6)境外产品在变更申请时，还需要提交生产国或者地区注册管理机构批准变更的证明 ...
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经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价药品的省级以上价格主管部门的价格批准文件。（八）专利药品的专利证书。第五章价格 单位及相关人员的责任。第二十条市级各医疗机构和药品生产经营企业及药品招标代理机构要教育药品购销、管理和医务人员遵纪守法，廉洁奉公，自觉抵制不正之风。严格禁止上述 ...
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集中招标采购的程序是：招标人联合建立采购管理组织（联合招标人）；确定招标代理机构；编报采购计划；编制招标文件；发布招标公告；发售招标文件；预审投标资格； 最高零售价格相关资料。药品批发企业投标，应当受药品生产企业的委托，并出具投标委托书。第二十六条开标按招标文件确定的时间、地点公开进行；开标由联合招标 ...
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标签、说明书样稿┃┃□ 14.生产国或地区有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管┃┃理规范的证明文件┃┃□ 15.委托申报提供经公证的委托书原件及受委托的代理机构的营业执照复┃┃印件；境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中┃┃国代表机构登记证》复印件┃┃□ 16.产品在 ...
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的证明文件原件；4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；5、药品批准证明文件(含《 药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件 ...
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的证明文件原件；(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；(五)药品批准证明文件(含《 药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 ...
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