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关于征求《药品注册管理办法》意见的通知
保护或行政保护的药品,未经该药品专利权人或独占权人
许可
,其他药品注册申请人只能在该药品
专利
保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督管理局 企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,并报送委托方与受托方
签订
的
合同
、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-
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