，应按建设单位转来的建设项目分户记载。１０３．无形资产（一）本科目核算企业专有技术及专利权、商标权、特许权等各种无形资产的价值。（二）各种无形资产应按规定的 ：指商品发生残破损坏、霉烂变质所造成的损失。４．过期失效损失：指商品超过规定有效期而造成的损失。５．伪药损失：指购入伪假药品所造成的损失。６． ...
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辅料，进口原料药变更产地等；(二) 涉及药品质量标准的变更：修改质量标准、修改有效期、改变直接接触药品的包装材料或容器等；(三) 涉及药品使用性能的变更： 省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成审查， ...
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药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号后，可以在该药品的有效期内上市销售。关联法规：国务院部委规章（1）条第四节新药监测期的 技术转让时，应当经新药证书联合署名单位共同提出，并签定转让合同。第一百三十条新药技术转让应当由新药证书持有者与受让方共同向受让方所在地省、自治区、直辖市药品 ...
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名称、生产场所地址；5)认证模式；6)认证依据的标准或者技术法规；7) 认证等级；8)发证日期和有效期；9)发证机构和证书编号。7.2 认证证书的保持 每个关键控制点设定关键限值。关键限值应具体、可测量及(尤其在体系通过外部专有经验获得时)具有操作性。3.3.3.2*关键限值确定的依据宜作为记录来保存 ...
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