未做出解释的则须执行决定。第四十六条 在临床研究中出现群体性、非预期的不良反应或严重不良事件时，或有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家药品 批准文号。第一百一十一条药品生产企业在接受新药技术转让并取得药品批准文号后，2年内无特殊理由未生产上市的，由国家药品监督管理局撤销其药品批准文号。第十 ...
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产品一企业管理费”科目，贷（减）记本科目。（四）本科目应按专有技术及专利权、商标权、特许权等各种无形资产的类别设置明细科目核算。１０４．长期投资（一）本科目核算企业按照国家有关规定 －－｜－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－｜－－－｜｜４．技术转让和服务费收入｜７｜｜｜｜｜｜｜－－－－－－－－－－－－－－ ...
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，可以在10日内提出意见并书面说明理由。第四十五条临床研究中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件时，或者有证据证明临床研究用药物存在严重质量 合同。第一百三十一条省、自治区、直辖市药品监督管理局在受理新药技术转让申请后，应当对受让方的试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查，并进行抽样， ...
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