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在生产国(地区)的传统食用历史证明资料; (二)在华责任单位授权。第六条 申报产品以委托加工方式生产的,除按以上规定提交材料外,还须提交以下 的中文,中文译文应当由中国公证机关公证; (六)无法提交证明文件的,卫生部可对产品生产现场进行审核。第十五条 在华责任单位授权的内容应当符合卫生部2007年 ...
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也可由经销单位协助确认。协助确认是指经销商可以通知生产企业,如得到生产企业委托授权后,可以由经销商予以确认。此外,还明确规定,对无故拖延确认的、逾期 并提出处理意见;(四)每天抽查原料或成品索证情况,查验标签与货物是否相符,并提出是否需要进一步检验确证;(五)对收回、退还食品和生产的不合格食品进行记录 ...
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的,一般不予批准注册。但国家药品监督管理局可根据该药的安全性、有效性和临床需要情况确定是否批准进口注册。第五十九条国家药品监督管理局在受理新药申请后即开始 ,合同须符合国家法律、法规和药品监督管理的有关规定,并应予以公证。第一百一十九条委托双方应共同向拥有药品批准文号的生产企业所在地省、自治区、直辖市 ...
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