一地一品”、“一地多品”制假活动的区域以及生产规模小、不具备必备生产条件、产品质量存在严重问题企业的整治力度。责任单位：市质监局。协办单位：市经贸委、 药品生产经营的动态监管，加大随机抽查频率，依法查处无证生产经营行为，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营 ...
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案。所加工的 本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良行为记录和投诉举报等内容。关联法规：地方政府规章（ ...
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，确保不合格物料不进厂、不合格中间体不进入下一道工序、不合格产品不出厂，保证上市产品质量。加大对甲型H1N1流感疫苗及有关防控药械生产、经营和使用环节 证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等情况的检查， ...
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行业部门初审意见；(三)负责与享受扶持资金的农产品生产基地经营企业签订合同，协调有关部门保证产品在深圳销售；(四)对按“五大工程”建设方案要求需要招标的项目，按 合同书的贷款金额和贷款利率为计算依据。前款所称农产品批发市场是指为买卖双方提供粮油、畜禽、蛋、水产、蔬菜、水果、花卉等农产品及其初加工品批发 ...
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一)不按《植物检疫条例》规定办理植物检疫证书或者在报检过程中弄虚作假的；(二)伪造、涂改、买卖、转让植物检疫单证、印章、标志、封识的；(三)不 ，生产的消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品的卫生质量，不符合国家有关卫生标准或产品使用超出审批限定范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正， ...
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机关核准后，补发《药品生产许可证》。第二十三条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。第二十四条省、自治区、直辖市药品监督管理局 和记录。第二十八条委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，且应符合国家有关药品 ...
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机关核准后，补发《药品生产许可证》。第二十条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。第二十一条省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品 ）条第二十五条委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，且应符合国家有关药品 ...
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盗采国家矿产资源联合执法工作机制，严厉查处盗采国家矿产资源行为、非法制造买卖储存爆炸物品行为及非法生产销售购买储存运输使用爆炸物品行为，切实保护国家矿产资源 批准文号、无产品标签的“三无”饲料生产企业，从源头上消除饲料质量安全隐患。此项工作由市畜牧水产局负责。主要目标：1．杜绝在畜禽养殖过程中添加使用 ...
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盗采国家矿产资源联合执法工作机制，严厉查处盗采国家矿产资源行为、非法制造买卖储存爆炸物品行为及非法生产销售购买储存运输使用爆炸物品行为，切实保护国家矿产资源 批准文号、无产品标签的“三无”饲料生产企业，从源头上消除饲料质量安全隐患。此项工作由市畜牧水产局负责。主要目标：1．杜绝在畜禽养殖过程中添加使用 ...
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