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扣《药品生产许可证》;5、拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验,或者拒配合执法人员依法进行案件调查的;6、生产、销售假劣药品,且有主观故意或 质量管理体系存在严重缺陷、发生严重药品质量事故的,在药品GMP实施工作中有弄虚作假等情形的,应当追究质量受权人的管理责任。情节严重的,食品药品监管局将责成 ...
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