：根据中华人民共和国国务院第292号令《互联网信息服务管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局制定了《互联网药品信息服务管理暂行规定》，并于2001年1月 、企事业单位公益型网站、企业自身业务宣传的网站等。 三、对“了解药品管理法律、法规和药品知识”的专业人员的考核，各省、自治区、直辖市药品监督管理局 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各从事互联网药品信息服务单位：根据《互联网信息服务管理办法》(国务院第292号令)和《互联网药品信息服务管理暂行规定》(国家药品监督管理局第26号令)的有关规定 ...
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器械)广告要注明广告审查批准文号。第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：(一) 证书》的证书编号的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性 ...
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、安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和相关法律、法规的规定，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政 管理局审核；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由。国家药品监督管理局按照有关规定对省、自治区、直辖市药品监督管理局呈报的申请材料进行审核，并在30日内 ...
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单位为福建省企业。 二、主要任务和时间安排 (一)对取得互联网药品信息服务资格的企业，未按有关规定发布药品信息，网站内容低俗虚假，传播不科学保证功效、含有非法 后，我局在监管中发现网站仍违法发布药品信息，将按照《互联网信息服务管理办法》和《互联网药品信息服务管理办法》依法查处网站的主办者，情节严重的， ...
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服务有关问题的请示》（吉食药监发〔2010〕63号）收悉。经研究，现批复如下：依据《互联网信息服务管理办法》（国务院令第292号）,任何单位从事互联网 管理部门审核同意。按照《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号）规定，事业单位仅限于申请非经营性《互联网药品信息服务资格证书》。事业单位申请办理《 ...
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办法》(国家食品药品监督管理局令第9号)，对《互联网药品信息服务管理暂行规定》(国家药品监督管理局令第26号)进行了修订。为了更好地贯彻落实新 活动。一经发现，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)将按照《管理办法》第二十三条进行处罚。 十、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据《互联网信息服务管理办法》(国务院第292号令)以及《互联网药品信息服务管理暂行规定》(国家药品监督管理局第26号令)的有关规定，“国家药品监督管理局对从事经营性互联网药品 ...
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的网站，应在有效期届满前6个月内，按照《互联网药品信息服务管理办法》规定的开办条件、程序及本通知有关要求向省局提出重新换发新证 目 数量 1 检查网站(家) 2 出动检查人员(人次) 3 查处无证发布药品、医疗器械信息网站(家) 4 查处通过网络无证销售药品、医疗器械网站(家) 5 查处违法发布“性 ...
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要求重新申请换发新证。二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料：（一）《互联网 ；（四）食品药品监管部门认为需要提交的其他相关资料。三、申请换发《互联网药品信息服务资格证书》的网站应在国家食品药品监督管理局政府网站（网址//www.sfda ...
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