不应超过半年。前期可贴码，后期须印码。三、实施产品质量电子监管产品的生产企业，在申请取得电子监管码、加入电子监管网时，要 。 国家质量监督检验检疫总局商务部国家工商行政管理总局二〇〇七年十一月二十九日 附件：首批入网产品目录(9类69种) 类别号 产品类别 序号 产 品 目 录 1 家用电器 1 家用 ...
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二、食品质量安全监督管理重点产品目录的制定和公布(一)国家质检总局对符合下列条件的食品制定《目录》，分期分批实施食品质量安全市场准入制度：1．与人民 为“质量安全”英文(Qualitysafety)缩写，编号前4位为受理机关编号，中间4位为产品类别编号，后4位为获证企业序号(附六)。 QS＊＊＊＊＊ ...
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其他管理工作。第五条保健用品的生产实行批准证书和类别目录管理制度。《吉林省保健用品生产批准证书》由省卫生行政部门颁发，有效期5年，每年审核一次。未取得 需变更的，报原批准机关批准。第十三条保健用品的使用说明书和标签应当注明产品名称、厂址、厂名和生产批准文号。外包装上应当注明生产日期、有效使用期限、主要 ...
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的要求，使用标签标注。第三十二条食品生产加工企业应当建立进货验收制度，对用于生产加工食品的原材料、添加剂应当按照国家规定索取检验合格证明。不 食用农产品和工业制品名录，强化对经营者经营行为及食品安全的管理。(四)协助有关行政管理部门实行农产品、水生动植物及其产品检测管理制度。设立农产品、水生动植物及其 ...
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控制体系相关材料(包括原材料管理制度、自检证明、卫生管理人员名单等)；⑿法律、法规、规章、标准规定需提供的其它材料。2、消毒产品生产企业卫生许可证有效期 、生产设备、卫生设施等与原核准内容一致的承诺书；⑶产品目录；⑷卫生检测机构出具的一年内的产品检测报告；⑸水质卫生检验报告；⑹从业人员健康检查与卫生 ...
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材生产现场考核通则；7．药包材生产洁净室(区)要求。附件1：实施注册管理的药包材产品目录一、输液瓶(袋、膜及配件)；二、安瓿；三、药用(注射剂、口服或者 十六条药包材生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准撤销、印刷及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时文件除留档备案外， ...
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条 国家对出口食品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、登记制度。凡在中华人民共和国境内生产、加工、储存出口食品的企业，必须取得卫生注册 调整《实施出口食品卫生注册、登记的产品目录》(以下简称《注册目录》，附件1)。对《注册目录》内食品的生产企业，实施卫生注册管理；对《注册目录 ...
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加成政策确定本地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格。鼓励各地在确保产品质量和配送服务水平的前提下，探索进一步降低基本药物价格的采购方式，并探索 监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制，完善药品召回管理制度，保证用药安全。十八、加强基本药物制度绩效评估。统筹利用现有资源，完善基本药物采购、 ...
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制度。4、卫生部门牵头负责餐饮单位食品卫生监督量化分级管理制度实施工作，加强对农村、学校、建筑工地、农家乐旅游点餐饮和小型餐馆的食品卫生监管；严格推行餐饮业 实现数据共享，为动态更新、动态管理提供可靠的依据；二是建立全市724户食品生产加工小作坊档案，建立产品目录。目录按照产品品种进行分类，将食品生产 ...
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不准供电、供水。第十条 对生产《河北省发放食品生产许可证产品目录》内食品的企业，严格实行省级生产许可证制度。对省级发放生产许可证外的食品，由市经济 办食品工业企业，生产河北省和邯郸市发放食品生产许可证产品目录内食品，必须持食品卫生许可证或兽医卫生合格证，按行业管理权限到县(市)区、市经济贸易行政主管 ...
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