生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请 采集的样品，应向样品上标识的生产者或进口代理单位发认证通知或由经销单位协助确认；(二)从生产者或者进口代理单位采集的样品不须确认；(三)无故拖延确认 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
发票。原料如属赠送的，应提供原料生产企业出具的相关证明，申请人向原料经销单位购买原料的，还需提供经销商与原料生产企业的供货协议复印件。4.以提取物 的日期；2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3.被委托方再次委托其他代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
合同应符合国家有关法律法规规定，明确双方的权利和义务关系，中标企业将合同报代理机构备案。招标文件要求中标人提交履约保证金的，中标人应当提交。第二十五条 药品购销、管理和医务人员廉洁奉公，自觉抵制不正之风。第三十六条 严禁药品经销人员和医务人员利用职务之便营私舞弊，谋取私利。严格禁止药品营销人员使用不法 ...
//www.110.com/fagui/law_205062.html-了解详情
进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四)本 向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条被抽样 季度末。第十四条对直接从生产企业或进口代理单位采集的样品，不必另行确认。第十五条对从经销单位采集的样品，抽样单位应向被采集样品上 ...
//www.110.com/fagui/law_113383.html-了解详情
生产企业或进口代理单位寄送《产品样品确认通知书》(附件3)、《产品样品确认书》(附件4)，要求其在15天内对采集样品的真实性进行确认或由经销单位协助确认 检验报告书、委托生产的企业还应提供受委托生产企业的营业执照、卫生许可证、委托加工合同等复印件。2、被抽样单位为经营企业的，现场核查：经营单位营业执、 ...
//www.110.com/fagui/law_113380.html-了解详情
、经济民警队设立审核4、入漯消防产品备案5、灭火器维修许可审批6、经销管制刀具、购买特种刀具审批7、易燃易爆化学危险品准运证审批(按照《危险化学品安全 员资格证审核8、注册造价工程师资格审核9、建设工程勘察合同、设计合同、施工合同、监理合同、招标代理合同备案10、建筑施工企业安全资格审查11、城市车辆 ...
//www.110.com/fagui/law_337696.html-了解详情
名称；２、剂型、规格；３、适应病症及药理；４、国外生产厂家、国内经销商、代理或分销商的基本情况；５、进口数量；６、定调价主要理由；７、要求核定的 价格申报附属资料１、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。２、合同及代理或经销协议书。３、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。４、药检报告书和 ...
//www.110.com/fagui/law_182361.html-了解详情
规格、剂型；（３）适应病症及基本药理结构；（４）国外生产厂家、国内总经销商、代理或分销商的基本情况；（５）进口数量；（６）调定价主要理由；（７） 资料（一）申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四）药检报告书和 ...
//www.110.com/fagui/law_174353.html-了解详情
名称；2、剂型、规格；3、适应病症及药理；4、国外生产厂家、国内经销商、代理或分销商的基本情况；5、进口数量；6、定调价主要理由；7、要求核定的 价格申报附属资料1、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。2、合同及代理或经销协议书。3、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。4、药检报告书和 ...
//www.110.com/fagui/law_94605.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务