占本人工作总量的百分比。完成人必须在书面推荐书的本页亲笔签名，字迹清晰，不得代签或利用影印等技术模仿制作签名。如因特殊情况，本人暂时无法签名，须提交 推荐项目中使用。21．《项目起止时间》，起始时间填写立项、任务下达、合同签署等标志项目开始研发的日期；完成时间填写项目整体通过验收、审批或正式投产日期。 ...
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单位调拨供应实行合同制。特殊情况下，二级经营单位委托省（区、市）医药公司代签的合同同样有效。第三条麻醉药品、一类精神药品贷款结算，采取异地托收承付，验 单，根据事故发生的性质按国药联财字（９０）第３８８号文《医药商品购销合同管理及调拨责任划分办法》有关规定处理，其损失不得从货款中扣留。上述查询单据由 ...
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研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所 十二条按简略申请注册生物制品的，省、自治区、直辖市药品监督管理局抽取样品并签封后，可由药品注册申请人送中国药品生物制品检定所或国家药品监督管理局授权的 ...
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新药药理毒理研究的技术要求中药新药的药理毒理研究包括主要药效学、一般药理学、药代动力学及毒理学研究等。中药新药的药效研究，以中医药理论为指导，运用现代科学方法 须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录 ...
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向农业行政主管部门报告；(三)市场开办方在和生鲜食品经营方签订场地、房屋租赁合同的同时，应当签订销售生鲜食品安全责任协议，明确安全责任；(四)建立生鲜食品安全 羊胴体应当加盖检疫合格章和货源基地编号章，按不同供货人、不同批量分别签封。直接进入各类食品市场销售时，应当经动物防疫监督员或者市场内的监督检验 ...
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)审查同意后报卫生部审批。 二、进出口单位必须按经卫生部批准的精神药物进出口计划签订合同。计划外进出口须按以上程序另行报批。 三、卫生部在批准精神药物进出口计划后 遵照执行。附：精神药品品种1.二乙基色胺3.二甲基色胺4.二甲氧基溴代安非他明5.麦角酰二乙胺6.二亚甲基双氧安非他明7.麦司卡林8.六氢 ...
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