申报书各项内容真实、客观，并承担由此引起的相关责任。法定代表人(签字)：年 月 日?课题负责人(签字)：年 月 日?预算编制说明一、预算编制要求1、课题预算 、支行、分理处、营业厅等信息填写完整，银行账号应填写准确，工商银行账号统一填写为19位。◆签字盖章：课题预算申报书必须经课题承担单位的法定代表人 ...
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药理毒理研究的技术要求中药新药的药理毒理研究包括主要药效学、一般药理学、药代动力学及毒理学研究等。中药新药的药效研究，以中医药理论为指导，运用现代科学 。确保试验设计合理，数据可靠，结果可信，结论判断准确。试验报告应有试验负责人签字及单位盖章。(二)受试药物应处方固定、制备工艺及质量基本稳定。(三) ...
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、研究内容1.痕量与超痕量系统检测技术集成平台研究：以溴代二噁英、溴代阻燃剂、多核芳烃(含杂环胺)等为研究对象，利用稳定性同位素 ．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位法人代表(签字)： ...
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事实、证据和行政处罚建议；(六)当事人陈述、申辩和质证的内容；(七)听证参加人签字或者盖章。听证结束后，应当将《听证笔录》当场交当事人和案件承办人审核，无误 人、见证人签字(盖章)，将行政处罚决定书留在被处罚单位或者个人处，即视为送达。第五十一条直接送达有困难的，可以委托就近的药品监督管理部门代送或者 ...
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在经营中为保障商品、财产安全，向保险公司投保各种保险所列支的保险费用（包括由供货方代垫的货物运输保险费用）。１０．工资：指企业按规定标准支付给固定职工（含 需要加以说明的问题，应附上简要的文字说明。报表编审完毕，制表和复核人员应签字或盖章，然后由财会主管人员（总会计师）和企业负责人审核签章，报表装订后 ...
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可以进入试验，同时应由其法定监护人签名并注明日期。（四）如果受试者、见证人或监护人签字的知情同意书均未取得，则必须由研究者将上述情况和不能取得的详细理由记录 有关合并用药的规定。（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等。（九）试验用药，包括安慰剂、对照药的登记与使用记录、递送、 ...
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病人也可以进入试验，同时应由其法定监护人签名并注明日期。如果受试者、见证人或监护人签字的知情同意书均不能取得，则必须由研究者将上述情况和不能取得的详细 药次数、疗程和有关合并用药的规定。8.拟进行的临床和实验室检查项目、药代动力学分析等。9.试验用药，包括安慰剂、对照药的登记与记录制度。10.临床观察 ...
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取样量须达每批中1％或108细胞(取少的)。检测方法应包括至少5代的细胞共培养扩增(如用Musdunni细胞)，随后须用PG4S+/L-法、标记挽救法或 治疗能得到其它治疗的权利。严格保护病人的隐私。在病人及家属充分理解并签字后才能开始治疗。人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则一、序言体细胞治疗 ...
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．销售部门调配处方，应有建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更改或重新签字方可调配。 销售特殊管理的药品，应符合国家有关管理规定。 29．药品经营企业根据处方临时需要加工炮制的中药品种，要 ...
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．销售部门调配处方，应有建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更改或重新签字方可调配。 销售特殊管理的药品，应符合国家有关管理规定。 29．药品经营企业根据处方临时需要加工炮制的中药品种，要 ...
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