应当归入会计档案，不得遗失。４．出纳人员不得兼管稽核、会计档案保管和收入、费用、债权债务帐目的登记工作。５．经管财产的人员和会计人员，在调动工作或长期离职时 时，借（增）记“应收销货款”科目，贷（减）记“银行存款”科目。如果申请贴现企业的银行存款帐户余额不足，银行作逾期贷款处理时借（增）记“应收销货款 ...
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条许可检验档案资料应当包括产品抽样单、许可检验申请表、检验受理通知书、检验样品交接及检验流程记录、检验原始记录、检验报告、存档检验报告，以及申请企业提交的 机构应当设置专门的样品存放场所并指定专人负责保存许可检验用样品。样品应当妥善保管，分类存放，标识清楚，以其所在位置和标识来区别样品的“待检”、“在 ...
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方可上岗。第九条企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应进行岗前及年度常规检查，并建立健康档案。验收、养护岗位 企业(批发)的申办和审批，按照国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[299号])执行。但该类企业 ...
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企业验收实施标准（试行）》，现印发给你们，请认真贯彻执行。附件：药品经营许可证申请审查表（略）国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日开办药品批发企业 合格证书后方可上岗。第九条企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染 ...
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工作3年以上工作经历。第七条 验收、售后服务人员应具有检验学中专以上学历；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。第八条 质量管理、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》 ...
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工作3年以上工作经历。第七条 验收、售后服务人员应具有检验学中专以上学历；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。第八条 质量管理、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》 ...
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：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条 山西省行政区域内申请开办药品零售企业(含药品零售连锁门店，以下同)适用本标准。第三条 药品零售企业 管理的规定；(五)拆零药品的管理规定；(六)特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定；(七)有关不合格药品管理方面的规定；(八)药品质量信息的管理 ...
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上岗。国家有就业准入规定的，从其规定。│├─┼─┼────────────────────────────────────┤││8 │企业从事药品质量管理、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的││││人员应进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或其他可能污染药品││││疾病的 ...
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设置或者确定的药包材或者药品检验机构出具的洁净室(区)洁净度检验报告书。(四)申请企业营业执照。(五)申报产品生产、销售、应用情况综述。(六)申报产品的配方。(七) 定期更换，以免产生耐药菌株。第四十二条药包材生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接 ...
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生产经营者不得使用超过保质期的食品添加剂。食品安全监督管理部门应当加强对食品生产经营企业使用食品添加剂的指导和监管。第十五条食品生产经营者不得虚假标注食品的 培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识，并建立培训档案。食品安全监督管理部门和行业协会应当加强对食品安全知识培训的组织、指导 ...
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