，市政府各工作部门、各直属机构： 《榆林市基层医疗机构药品“三统一”配送企业遴选实施细则（试行）》已经市政府同意，现印发你们，请遵照执行。 二○○九 企业。 第四条 参选条件： 申请人应当为具有药品经营资质的法人单位，经营范围应当能涵盖《陕西省基层医疗机构“三统一”药品目录》中的药品，符合下列条件： ...
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发布之日起施行。 局长：郑筱萸 二０００年十月二十四日 药品行政保护条例实施细则 第一章总则 第一条根据《药品行政保护条例》（以下简称条例）第二十 营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证照、复印件。 第十六条申请人提出药品行政保护申请，应当提交有关文件，有下列情形之一 ...
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直辖市药品监督管理局：我局《关于印发〈一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)〉的通知》(国药监市[2001]444号)印发后，部分省市药品监督 一次性使用无菌医疗器械，均应有检验报告及记录。 六、医疗器械生产企业异地设立法人或非法人医疗器械经营部，经营第二类、第三类医疗器械的，必须取得 ...
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有关问题规定如下：凡在中华人民共和国境内从事食品生产加工的公民、法人或者其他组织(以下简称企业)，必须具备保证食品质量的必备条件，按规定程序获得《食品生产 监督检验等检验方式，并实行检验项目强制管理。具体检验项目由《实施细则》规定。(二)企业申请《食品生产许可证》，其产品必须经过全项目检验合格，方可 ...
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换证除符合以上要求外，还应同时符合下列条件： 1．药品零售(连锁)企业总部应是法人企业，设置质量管理机构，并配备执业药师。 2．经营处方药、甲类 》条件，符合所在地省级食品药品监督管理部门制定的《开办药品批发企业验收实施细则》；药品零售企业换证必须符合所在地省级食品药品监督管理部门制定的《开办药品零售 ...
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、各级食品药品监管部门应及时将本通知精神告知相关企业。 江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是企业质量管理的第一责任人，对本 ，并有3年以上从事体外诊断试剂经营管理工作经验，能够对企业的经营行为及产品质量实施有效管理。第五条 应有与经营规模相适应的质量管理人员， ...
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、各级食品药品监管部门应及时将本通知精神告知相关企业。 江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则 第一章 机构与人员 第一条 企业法人代表是企业质量管理的第一责任人，对本 ，并有3年以上从事体外诊断试剂经营管理工作经验，能够对企业的经营行为及产品质量实施有效管理。第五条 应有与经营规模相适应的质量管理人员， ...
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生产准许和市场准入工作的基础上，对重点受控的产品分类制定实施细则，进一步提高产品卫生安全水平，对受控产品尚未建立生产准许和市场准入制度的，从实际出发 和工作人员。进一步加强受控食品卫生安全工作队伍建设，通过定期分层次对企业法人代表及卫生专管员(植保员、兽医工作人员)、受控食品从业人员和高危岗位人员进行 ...
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经营许可证管理办法》和《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》的相关规定，现就全市药品零售(含连锁)经营企业《药品经营许可证》到期换证工作通知如下： 。6.《营业执照》、《GSP认证证书》复印件。属于法人企业的，同时提交企业法人证书复印件。7.企业自认证以来实施GSP情况的自查报告。自查报告主要内容： ...
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全国人大法律（2）条第二条 国家对出口食品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、登记制度。凡在中华人民共和国境内生产、加工、 。原国家进出口商品检验局1994年11月14日公布的《出口食品厂、库卫生注册细则》(国检监(1994)79号)同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条 ...
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