器械经营企业许可证项目换发申请表》所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”是否与《工商营业执照》或《企业名称变更核准通知书》相同；4．核对变更事项提供的材料是否齐全 无立案未结案，或处罚未履行的情况。2．申请表一式二份；申请报告、承担企业注销后责任的保证声明书各一份（均加盖公章）；《医疗器械经营企业 ...
//www.110.com/fagui/law_379134.html-了解详情
复印件，具备合法资质第三方承诺承担质量责任的协议或质量承诺，工商营业执照复印件，经营、仓储场地合法使用证明文件以及存储条件说明。4.企业申报资料真实性的自我保证 的，省局或者接受委托的市(州)局应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项申请，直至案件处理完结。第十二条 制发许可证书过程 ...
//www.110.com/fagui/law_299490.html-了解详情
填报单位：（加盖公章）填报人：填报日期：年月日企业基本信息企业名称企业类别□生产□经营注册地址营业执照号法定代表人企业负责人联系电话传真蛋白同化制剂或肽类激素生产 、虚假成分；如有不实之处，愿承担一切法律责任。法定代表人：（签名） 附件2：广东省化工类企业生产经营行为承诺书 为进一步贯彻落实《反兴奋剂 ...
//www.110.com/fagui/law_324167.html-了解详情
向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请变更《药品经营许可证》经营范围，企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在其《药品经营许可证》经营范围中 公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书；二 ...
//www.110.com/fagui/law_128674.html-了解详情
企业小作坊进行调查摸底。普查内容为辖区内所有食品生产加工小企业小作坊是否取得卫生许可证、营业执照、生产许可证、生产经营食品种类及生产条件等情况。通过普查基本 开展，由各地的整规综合办牵头，相关部门密切配合。各县(市)区政府要切实承担起领导本地区食品加工安全的重任，通过签订责任状等办法，将责任层层分解， ...
//www.110.com/fagui/law_118663.html-了解详情
。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致 该申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。商标注册 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
，已经受理的不予批准：（一）转让方或受让方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的；（二）转让方和受让方不能提供有效批准证明文件的；（三 合法来源证明文件，包括原料药的批准证明文件、药品质量标准、检验报告书、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货 ...
//www.110.com/fagui/law_362366.html-了解详情
受理，已经受理的不予批准： (一)转让方或受让方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的； (二)转让方和受让方不能提供有效批准证明文件的； (三)在 证明文件，包括原料药的批准证明文件、药品质量标准、检验报告书、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票 ...
//www.110.com/fagui/law_360279.html-了解详情
》正、副本原件及复印件； 3．《营业执照》副本复印件； 4．《药品经营质量管理规范认证证书》复印件； 5．企业注册地址地理位置图、营业场所平面图(注明面积) ； 10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 11、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的， ...
//www.110.com/fagui/law_359941.html-了解详情
第二章进口备案第八条口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：（一） 中间体的进口备案，第（二）项资料应当提交其《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各 ...
//www.110.com/fagui/law_94377.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务