部门制定的炮制规范；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂处罚种类：没收非法财物、没收违法所得、罚款、撤销药品批准证明文件、责令停产 被调整为非许可项目）法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条（二）行政处罚（21项）说明：因所依据的法规规章被废止或修订而 ...
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指根据中医药发展的需要，依据国家有关法律法规的规定，由国务院标准化行政主管部门或国务院中医药管理部门立项，研究制定或修订的中医药国家标准、行业标准及其他有关 同意后，报局务会议审议。审议通过的标准报批稿，由项目负责部门修改完善后发布。项目管理部门按照规定程序编号，报送国务院标准化行政主管部门备案。第二 ...
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人员必须认真执行《中华人民共和国药品管理法》，遵守有关法律、法规。7、药检工作人员不得从事可能影响药品监督检验公正性的工作或行为。8、实验室工作人员应定期进行 逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的 ...
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符合QB616-1976《罐头原辅材料》和国家标准、行业标准、地方标准及相关法律、法规和规章的规定。企业生产罐头所使用的畜禽肉等主要原料应经兽医卫生检验检疫， 食用冰、甜味冰）。冷冻饮品生产许可证有效期为3年，其产品类别编号为1001。二、必备的生产资源（一）生产场所。冷冻饮品生产企业除必须具备必备的 ...
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专业评审组》，依据《国家科学技术进步奖专业评审组评审范围》，由系统自动生成。2．《奖励类别》，选择相应类别填写。3．《序号》、《编号》，由国家科学技术 报告和批准文件等。国家法律法规要求审批的相关行业如：新药、医疗器械、动植物新品种、农药、化肥、兽药、食品、通信设备、压力容器、标准等。相关项目必须提交 ...
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报告、检验样品的编号一致。 第三章检验与报告第十二条许可检验机构应当按照《检验规范》的要求进行检验，检验方法应当符合国家有关法律法规和标准规范的 执行。附件：化妆品行政许可检验规范 第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验行为，依据《化妆品行政许可检验管理办法》（以下称《检验管理办法》），制定本规范。 ...
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酒类产品质量保证能力要求》对受检查方进行产品质量保证能力检查。有相关法律法规要求的，认证机构必须遵照检查。6.3.1.2产品一致性检查应在生产现场 4)生产者名称、生产场所地址；5)认证模式；6)认证依据的标准或者技术法规；7) 认证等级；8)发证日期和有效期；9)发证机构和证书编号。7.2 认证证书 ...
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简称《药品管理法》、《实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。 关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条 进口药材申请与审批 地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。 3．"检验标准"指《进口药材批件》载明的质量标准及其编号。 4．"货物数量"指以《进口药材批件》载明的包装 ...
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许可意见进行审核，对申请材料、企业现场符合验收标准的，提出准予许可的初审意见，写明依据的法律、法规条款项目，与申请材料一并转核准人员；不 项目名称：药品零售企业《药品经营许可证》换证 编号：38-2-05 法定实施主体：北京市药品监督管理局分局 依据： 1．《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国 ...
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法定的权限、范围、条件、程序与期限，依据《中华人民共和国食品卫生法》及相关的卫生法规、规章、标准和规范对食品生产经营者进行审查。审查内容包括对申请材料 卫生许可证依法被吊销的；(四)依法应当注销卫生许可证的其他情形。第五十五条违反本办法，根据《中华人民共和国食品卫生法》等有关法律法规予以处罚。关联法规 ...
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