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药品临床试验管理规范(GCP)
研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在
合同
中写明。第二十九条临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,
签名
并注明日期后送申办者。第三十条研究者提前终止 理由。第四十二条申办者应对临床试验中发生与试验相关的损害或死亡的受试者提供
保险
,承担治疗的经济补偿,也应向研究者提供法律上与经济上的担保,但由医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-
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药物临床试验质量管理规范
是否适当;(四)受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时,给予的治疗和/或
保险
措施;(五)对试验方案提出的修正意见是否可接受;(六)定期审查临床试验进行中 费用,并在
合同
中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。第三十条临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,
签名
并注明 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-
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